99. Schumacher H., Mancia G. The safety profile of telmisartan as monotherapy or combined with hydrochlorothiazide: a retrospective analysis of 50 studies. Blood Press Suppl. 2008 Jun;1:32–40. doi: 10.1080/08038020802144383. www.ncbi.nlm. nih.gov/pubmed/18705533 (дата обращения: 01.02.2021).
100. Siragy H.M. A current evaluation of the safety of angiotensin receptor blockers and direct renin inhibitors. Vasc Health Risk Manag. 2011;7:297–313. doi: 10.2147/VHRM.S15541. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21633727 (дата обращения: 01.02.2021).
101. Cassis P., Conti S., Remuzzi G., Benigni A. Angiotensin receptors as determinants of life span. Pflugers Arch. 2010 Jan;459(2):325-32. doi: 10.1007/s00424-009-0725-4. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19763608 (дата обращения: 01.02.2021).
102. Ferdinand K.C., Harrison D., Johnson A. The NEW-HOPE study and emerging therapies for difficult-to-control and resistant hypertension. Prog Cardiovasc Dis. Jan-Feb 2020;63(1):64–73. doi: 10.1016/j.pcad.2019.12.008. www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/31923435 (дата обращения: 01.02.2021).
103. Werner E.A., Bell J. CCXIV. The preparation of methylguanidine, and of pp-dimethylguanidine by the interaction of dicyanodiamide, and methylammonium and dimethylammonium chlorides respectively. Journal of the Chemical Society, Transact ions.1922;121:1790–1794. https://doi.org/10.1039/CT9222101790. [Version of Record online: 23 January 2006. Manuscript received: 03 April 1929] https://pubs.rsc.org/ en/content/articlelanding/1922/CT/CT9222101790 (дата обращения: 01.02.2021).
104. Slotta K. H., Tschesche R. Uber Biguanide, II.: Die blutzucker-senkende Wirkung der Biguanide. European Journal of Inorganic Chemistry. 1929 Jun 5;62(6):1398–1405. https://doi.org/10.1002/cber.19290620605. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/ abs/10.1002/cber.19290620605 (дата обращения: 01.02.2021).
105. Campbell I.W. Metformin – life begins at 50: A symposium held on the occasion of the 43rd Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes, Amsterdam, The Netherlands, September 2007. The Britich Journal of Diabetes & Vaskular Disease;7(5): 247–252. First Published September 1, 2007. https://doi.org/1 0.1177/14746514070070051001. https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/14746 514070070051001 (дата обращения: 01.02.2021).
106. Bailey C.J., Day C. Metformin: its botanical background. Pract Diab Int 2004 Apr;21(3): 115–117. First Published: 25 May 2004. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/ full/10.1002/pdi.606 (дата обращения: 01.02.2021).
107. Lucis O.J. The status of metformin in Canada. Can Med Assoc J. 1983 Jan 1;128(1):24-6. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6847752 (дата обращения: 01.02.2021).
108. De Haes W., Frooninckx L., Van Assche R. et al. Metformin promotes lifespan through mitohormesis via the peroxiredoxin PRDX-2. Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Jun 17;111(24):E2501-9. doi: 10.1073/pnas.1321776111. www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/24889636 (дата обращения: 01.02.2021).
109. Anisimov V.N. Metformin: do we finally have an anti-aging drug? Cell Cycle. 2013 Nov 15;12(22):3483-9. doi: 10.4161/cc.26928. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24189526 (дата обращения: 01.02.2021).
110. Anisimov V.N., Berstein L.M., Popovich I.G. et al. If started early in life, metformin treatment increases life span and postpones tumors in female SHR mice. Aging (Albany NY). 2011 Feb;3(2):148-57. doi: 10.18632/aging.100273. www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/21386129 (дата обращения: 01.02.2021).
111. Martin-Montalvo A., Mercken E.M., Mitchell S.J. et al. Metformin improves healthspan and lifespan in mice. Nat Commun. 2013;4:2192. doi: 10.1038/ ncomms3192. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23900241 (дата обращения: 01.02.2021).
112. Anisimov V.N., Berstein L.M., Egormin P.A. et al. Metformin slows down aging and extends life span of female SHR mice. Cell Cycle. 2008 Sep 1;7(17):2769-73. doi: 10.4161/cc.7.17.6625. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18728386 (дата обращения: 01.02.2021).
113. Campbell J.M., Bellman S.M., Stephenson M.D., Lisy K. Metformin reduces allcause mortality and diseases of ageing independent of its effect on diabetes control: A systematic review and meta-analysis. Ageing Res Rev. 2017 Nov;40:31–44. doi: 10.1016/j.arr.2017.08.003. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28802803 (дата обращения: 01.02.2021).
114. Filippin L.I., Teixeira V.N., da Silva M.P. et al. Sarcopenia: a predictor of mortality and the need for early diagnosis and intervention. Aging Clin Exp Res. 2015 Jun;27(3):249-54. doi: 10.1007/s40520-014-0281-4. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25365952 (дата обращения: 01.02.2021).
115. Chang S.F., Lin P.L. Systematic Literature Review and Meta-Analysis of the Association of Sarcopenia With Mortality. Worldviews Evid Based Nurs. 2016 Apr;13(2):153-62. doi: 10.1111/wvn.12147. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26844538 (дата обращения: 01.02.2021).
116. Walton R.G., Dungan C.M., Long D.E. et al. Metformin blunts muscle hypertrophy in response to progressive resistance exercise training in older adults: A randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial: The MASTERS trial. Aging Cell. 2019 Dec;18(6):e13039. doi: 10.1111/acel.13039. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31557380 (дата обращения: 01.02.2021).
117. Diabetes Prevention Program Research Group, Knowler W.C., Fowler S.E., Hamman R.F. et al. 10-year follow-up of diabetes incidence and weight loss in the Diabetes Prevention Program Outcomes Study. Lancet. 2009 Nov 14;374(9702):1677-86. doi: 10.1016/S0140-6736(09)61457-4. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19878986 (дата обращения: 01.02.2021).
118. Aroda V.R., Knowler W.C., Crandall J.P. et al. Metformin for diabetes prevention: insights gained from the Diabetes Prevention Program/Diabetes Prevention Program Outcomes Study. Diabetologia. 2017 Sep;60(9):1601–1611. doi: 10.1007/ s00125-017-4361-9. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28770322 (дата обращения: 01.02.2021).
119. Madsen K.S., Chi Y., Metzendorf M.I. et al. Metformin for prevention or delay of type 2 diabetes mellitus and its associated complications in persons at increased risk for the development of type 2 diabetes mellitus. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Dec 3;12(12):CD008558. doi: 10.1002/14651858.CD008558.pub2. www.ncbi.nlm.nih.gov/ pubmed/31794067 (дата обращения: 01.02.2021).
120. Schernthaner G., Schernthaner G.H. The right place for metformin today. Diabetes Res Clin Pract. 2020 Jan;159:107946. doi: 10.1016/j.diabres.2019.107946. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31778746 (дата обращения: 01.02.2021).
121. Doumas M., Imprialos K., Stavropoulos K., Reklou A. et al. Combination of SGLT-2 Inhibitors and GLP-1 Receptor Agonists: Potential Benefits in Surrogate and Hard Endpoints. Curr Pharm Des. 2018;24(17):1879–1886. doi: 10.2174/1381612824666180 604113653. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29865997 (дата обращения: 01.02.2021).
122. Mannucci E., Dicembrini I., Nreu B., Monami M. Glucagon-like peptide-1 receptor agonists and cardiovascular outcomes in patients with and without prior cardiovascular events: An updated meta-analysis and subgroup analysis of randomized controlled trials. Diabetes Obes Metab. 2020 Feb;22(2):203–211. doi: 10.1111/dom.13888. www.ncbi. nlm.nih.gov/pubmed/31595657 (дата обращения: 01.02.2021).
123. Gerstein H.C., Colhoun H.M., Dagenais G.R. et al. Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND): a double-blind, randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2019 Jul 13;394(10193):121–130. doi: 10.1016/S0140-6736(19)31149-3. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31189511 (дата обращения: 01.02.2021).
124. Narayan K.M., Boyle J.P., Thompson T.J. et al. Lifetime risk for diabetes mellitus in the United States. JAMA. 2003 Oct 8;290(14):1884-90. doi: 10.1001/jama.290.14.1884. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14532317 (дата обращения: 01.02.2021).
125. Malik A.H., Yandrapalli S., Goldberg M. et al. Cardiovascular Outcomes With the Use of Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors in Patients With Type 2 Diabetes and Chronic Kidney Disease: An Updated Meta-Analysis of Randomized Controlled Tria^ Cardiol Rev. May/Jun 2020;28(3):116–124. doi: 10.1097/CRD.0000000000000265. www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31868769 (дата обращения: 01.02.2021).
Глава 9Как сделать сердце и сосуды моложе
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) остаются ведущей причиной смертности во всем мире, ежегодно унося жизни порядка 17,3 миллиона людей [1]. Смертность по причине ССЗ составляет 31,5 % от общей смертности населения планеты и 45 % от смертности по причине неинфекционных заболеваний. В то же время в целом ряде развитых европейских стран произошло существенное снижение смертности от ССЗ, и они потеряли свои лидирующие позиции среди причин общей смертности: по последним данным, в 12 странах Западной Европы мужчины чаще умирают от онкологических заболеваний, чем от ССЗ [2], благодаря комплексу мер для групп взрослого населения с высоким суммарным 10-летним сердечно-сосудистым риском (>5 % по шкале SCORE – Systematic Coronary Risk Evaluation). Наиболее изучены показатели смертности от ССЗ в результате атеросклероза сосудов. Атеросклероз – это заболевание, при котором просвет кровеносных сосудов сужается из-за образования и роста атеросклеротических бляшек [3], нарушается нормальное кровообращение.
В различных исследованиях оценивали связь между увеличением толщины комплекса интима-медиа (КИМ) сонных артерий и наличием атеросклеротических нарушений (в том числе отложением кальция) в других отделах артериальной системы. Такая связь была подтверждена для брюшной аорты [4]. Показана связь между увеличением толщины КИМ сонной артерии и наличием атеросклеротических нарушений в артериях нижних конечностей [5, 6] и в коронарных артериях [7, 8]. Систематический обзор 33 исследований показал, что в 29 работах выявлена положительная корреляция между увеличением толщины КИМ и коронарным атеросклерозом [9]. Несколько исследований, в которых изучали связь между увеличением толщины КИМ и отложением кальция в коронарных артериях, показали аналогичные результаты [10, 11, 12]. Таким образом, различные исследования подтвердили взаимосвязь между увеличением толщины КИМ и коронарным атеросклерозом. В настоящее время более 20 когортных исследований показали, что увеличение толщины КИМ связано с повышенным риском ССЗ независимо от установленных сосудистых факторов риска [13, 14].