Соответственно закон корреляции изменчивости органов живых существ, как раз и отражает влияние целесообразности биологической работы многих поколений живых существ на биологическую работу аппарата наследственности.
Модель искусственного отбора, целенаправленной селекции явилась исходной и определяющей для всей эволюционной теории Дарвина. Исследование естественного отбора как нецеленаправленной селекции проводилось путём переноса закономерностей искусственного отбора на образование видов в дикой природе.
К числу факторов, благоприятствующих успеху искусственного отбора в формировании новых пород растений и животных с заданными свойствами Дарвин относит значительную степень изменчивости исходного вида, высокую численность участвующих в отборе особей, наличие контролируемых строго определённых условий.
Подводя итоги своего исследования происхождения пород домашних растений и животных, Дарвин включает в число факторов, влияющих на ход эволюционных процессов изменение жизненных условий, наследственную предрасположенность, неизвестные законы изменчивости и важнейший из них закон коррелятивных изменений, упражнение или неупражнение органов, удачное скрещивание и т. д. Но главным и определяющим фактором является накапливающее действие отбора.
Этот вывод имеет основополагающее значение для дарвинизма как теории эволюции и развития теории эволюции в целом. Вместе с тем необходимо иметь в виду, что накопление результатов отбора в естественных условиях означает накопление результатов биологической работы многих поколений, и именно понимание этого обстоятельства ведёт к раскрытию «таинственной» сущности законов изменчивости. В искусственных же условиях при действии искусственного отбора биологическую работу как один из основополагающих факторов эволюции, действующих в тесной связи с отбором, заменяет труд человека по содержанию, кормлению, защите, выращиванию и воспитанию объектов отбора, по оценке их качеств, отбиранию и спариванию с учётом ценных для человека признаков. Такая замена биологической работы человеческим трудом, обрекая в большинстве случаев объекты отбора на эволюционное бездействие, обусловливает специфику искусственного отбора по сравнению с естественным и приводит к невозможности создания новых видов. В этом мы видим прямое доказательство того, что сам по себе отбор не является определяющей причиной происхождения видов, что он становится таковым только в единстве с биологической работой, результаты которой подвергаются его селекционному действию.
22.2. Изменчивость в естественном состоянии и борьба за существование
Проводя аналогию между изменчивостью пород домашних животных, направляемой искусственным отбором, и изменчивостью в естественном состоянии в дикой природе, направляемой естественным отбором, Дарвин прежде всего сталкивается с проблемой, за постановку которой был в своё время раскритикован и даже осмеян Ламарк – проблему относительности, подвижности и неустойчивости видов.
Дарвин начинает с индивидуальных различий наследственного характера, видя в них исходную клеточку, из которой развиваются различия разновидностей, в свою очередь переходящие в различия видов под действием естественного отбора. Он рассматривает индивидуальные различия как материал для действия отбора и последующего накопления под этим действием.
Отмечая неопределённость и произвольность различения видов и разновидностей, отсутствие чётких критериев установления таких различий, наличие множества переходных форм между видами и отсутствие чётких границ между ними, Дарвин приходит к выводу, совершенно аналогичному с выводом Ламарка: он считает «термин «вид»… совершенно произвольным, придуманным ради удобства, для обозначения группы особей, близко между собою схожих» (Там же, с. 65).
Текучесть видов, их разделяемость на разновидности и возникновение из разновидностей Дарвин рассматривает как неотъемлемое, имманентное свойство живой природы, противопоставляя наличие этого свойства не только креационистскому учению о неизменности видов со дня творения, но и метафизическим представлениям о классификации, не учитывающим подвижный, эволюционный характер видообразования.
Продолжая аналогию с искусственной селекцией, Дарвин формулирует два варианта изменчивости видов в естественных условиях:
1) широко расселенные виды наиболее изменчивы;
2) виды больших родов изменяются чаще, чем виды малых родов.
Широкая ресселенность видов приводит к более интенсивной генерации разновидностей, поскольку представители этих видов подвергаются действию разнообразных физических условий и конкурируют с различными видами и разновидностями обитателей мест расселения. Отметим, что Дарвин придаёт здесь главенствующую роль особенностям межвидовой конкуренции и окружающей среды, ни слова не сказав о затруднённости сексуальных связей особей, расселенных на больших расстояниях, т. е. о репродуктивной замкнутости популяций.
Большие роды состоят из множества близких видов, что создаёт более высокую вероятность образования новых разновидностей, многие из которых представляют собой зарождающиеся виды.
Общий вывод Дарвина из анализа изменчивости в естественных условиях таков: «Переход с одной ступени различия на другую во многих случаях мог представлять собой простой результат особенностей самого организма и различных физических условий, которым он долго подвергался; но по отношению к важнейшим приспособительным признакам переход с одной ступени на другую можно с уверенностью приписать накопляющему действию естественного отбора…, а равно действию увеличивавшегося упражнения или неупражнения органов» (Там же, с. 64–65).
В пятой главе своего труда, посвящённой исследованию законов изменчивости, Дарвин ставит вопрос о том, какой из факторов оказывает большее влияние на изменчивость – естественный отбор, состояние окружающей среды, наследственные уклонения или упражнение – неупражнение органов. Практически все примеры, приведенные Дарвином, показывают связь, глубинное взаимодействие и нерасчленимое единство этих факторов. Какой из факторов является ведущим в этом единстве определить практически невозможно отчасти из-за недостаточности наших знаний, отчасти из-за того, что каждый из этих факторов в живой природе может выступать на первый план, становиться определяющим, а все прочие в этом случае играют вспомогательную роль.
Так, из хорошо известного факта, заключающегося в том, что в северных географических зонах мех животных гуще и лучше, чем в южных, невозможно сделать вывод о том, насколько эта тенденция соответствует действию отбора, влиянию условий среды или упражнению органов – покровов тела, стимулирующих рост волос (Там же, с. 138). Можно привести немало примеров существования видов, совершенно не изменяющихся при обитании в совершенно различных климатических условиях. Ещё больше примеров Дарвин приводит в пользу несомненного, с его точки зрения, влияния упражнения или неупражнения органов. Сюда относятся птицы, утратившие вследствие неупотребления крыльев способности летать, обламывающиеся лапки жуков, те же ламарковские примеры ослабления зрения у кротов и его утраты у слепышей, различные формы акклиматизации и приспособления к очень холодному или жаркому климату.
Многие неодарвинисты видят в этих примерах и выводах Дарвина уступки ламаркизму, а некоторые даже готовы объявить Дарвина ламаркистом и признать устарелость в этом отношении классического дарвинизма и самых основ эволюционной теории Дарвина. Но признание множественности факторов направленной изменчивости и их единства при постоянной активной (мобилизующей) роли отбора – это не ламаркизм, а чистейший дарвинизм, его кредо, его фундамент. И эта теория отнюдь не устарела.
Отбор, по Дарвину, лишь подытоживает действие других фундаментальных факторов, т. е. влияния среды, наследственных изменений и упражнения – неупражнения органов. Тем самым косвенно призняётся эволюционная роль биологической работы как обобщающего фактора направленной изменчивости, способного регулировать и влияние условий, и наследственные изменения, и упражнение или неупражнение органов, и взаимную корреляцию частей тела, и развитие форм отражения действительности, и все виды отбора. Биологическая работа как категория общей теории эволюции не могла быть сформулирована во времена Дарвина. Однако она как бы незримо присутствует в дарвиновских описаниях взаимодействия естественного отбора с другими факторами, направляющими изменчивость организмов, что в корне противоречит псевдодарвинистской теории отбора как единственного фактора направленной эволюции.
Дарвин не только не отрицает множественность факторов направленной эволюции, он даже подчёркивает в ряде случаев подчинённую роль отбора, хотя именно в признании всеобщности отбора как итогового фактора эволюционных изменений заключается главное и фундаментальное отличие дарвинизма от ламаркизма. «В одном только смысле, – пишет Дарвин, – жизненные условия, можно сказать, не только вызывают изменчивость, прямо или косвенно, но и включают естественный отбор; это в том именно смысле, что эти условия определяют, выживет ли та или иная разновидность» (Там же, с. 139).
Как бы ни влияли другие факторы, направляющие изменчивость организмов и образование видов, конечные продукты структурных преобразований создаются путём отбора. Это и есть дарвинизм. Все прочие претензии на унаследование и развитие дарвиновских идей несостоятельны. Они свидетельствуют лишь о непонимании сущности дарвинизма и поверхностном понимании направляющей роли естественного отбора, с которым Дарвин и сегодня бы не согласился, за что был бы, пожалуй, объявлен ортодоксальным ламаркистом!
В этом отношении весьма характерна неверная интерпретация классического примера Дарвина, касающегося образования разновидностей нелетающих жуков, обитающих в прибрежных зонах мелких островов. Некоторые современные последователи Дарвина утверждают, что способные к полёту жуки были устранены чисто механическим действием отбора вследствие того, что они постоянно уносились в море ветрами и там погибали. Уцелели же и дали потомство лишь те особи, у которых вследствие мутаций произошла наследственно закреплённая утрата соответствующего функционирования крыльев. Это чисто механистическая интерпретация действия отбора.