Я написала доктору Лоу, с которым я дружу в течение некоторого времени, а также доктору Гаррисону, еще одному другу, который работал с доктором Лоу. Они оба выразили крайнюю заинтересованность и поддержку, а доктор Гаррисон помог мне составить статью о препарате T3 для местного применения. Доктор Саймонс следил за всем процессом и пожертвовал невероятное количество своего времени, направляя нас и делясь с нами своими знаниями. Он также внимательно руководил моим тематическим исследованием, нашей первой статьей о феномене гелоидной массы.
У участников исследования были выявлены ФМА, ХМБ и гелоидные образования. Им рассказали о методе применения и возможных побочных эффектах, а также научили вести ежедневные графики. Израильское исследование проводилось на женщинах. Мы включили в наше исследование трех мужчин. Ни у одного из этих пациентов ни в одном тесте не было выявлено снижения функции щитовидной железы. Никто не принимал препараты для щитовидной железы. Цель исследования состояла в том, чтобы увидеть, будут ли гелоидные массы размягчаться/становиться более податливыми/уменьшаться в размерах и/или будет ли уменьшаться симптоматическая нагрузка при местной терапии Т3.
Предварительные результаты были очень многообещающими. Состояние большинства участников исследования значительно улучшилось (некоторые резко сократили прием обезболивающих). Я смогла потратить лишь несколько сотен часов на сопоставление данных и должна была дожидаться завершения написания этого издания, прежде чем сесть за написание статьи и отправить ее в рецензируемый медицинский журнал. К тому времени, когда эта книга выйдет в печать, начальное тематическое исследование о существовании гелоидной массы уже будет опубликовано [20]. Полная информация о рецептуре T3 была отправлена в Профессиональные рецептурные центры Америки.
Одно интересное замечание: новое исследование [21] противоречит израильскому исследованию. Эта исследовательская группа использовала точно такой же анализ ГК. Что это значит? Ведь гиалуронидаза и T3 воздействовали на гелоидные массы. Существует ли какая-то другая переменная, например, сосуществующее состояние, такое как резистентность к инсулину, которая могла оказать влияние? Мы не знаем. Мы знаем, что необходимы дополнительные исследования.
Я не планирую больше проводить какие-либо исследования. Я заинтригована новым пониманием механизмов ТрТ. Если ключом к образованию ТрТ является избыточное высвобождение кальция в двигательной концевой пластинке, местный блокатор кальциевых каналов может быть эффективен при резистентных миофасциальных ТрТ. Я знаю, что доктор Хонг исследует эффект системного блокатора кальциевых каналов. Джордж разработал несколько кремов для местного применения при резистентных ТрТ без гелоидных масс. Предварительные результаты вселяют надежду, но мы не знаем, какие могут возникнуть проблемы с точки зрения безопасности его использования. Одно из исследований, проведенное на двух пациентах [22], показало, что сделанные им в ТрТ инъекции переставали быть эффективными, когда они получали системные блокаторы кальциевых каналов. Связано ли это с изменением баланса между меж- и внутриклеточным кальцием? Мы многого не знаем. Я надеюсь, что будут проведены дополнительные исследования и что это будет сделано в ближайшее время.
Связь между фибромиалгией и витаминами
Доктор Дж. Б. Эйзингер, исследователь метаболизма и врач-клиницист, считает, что отклонения в содержании витамина B1, обнаруживаемые у людей с ФМА, вызваны дефицитом питательных веществ. Люди с ФМА могут иметь проблемы с преобразованием тиамина в кокарбоксилазу, также известную как тиаминпирофосфат (TPP). Кокарбоксилаза необходима для выработки клеточной энергии. Этот метаболический дефицит может быть одной из причин, почему не вырабатывается достаточного количества АТФ (аденозинтрифосфата) [23].Тиамин и его производные в течение многих лет назначались для лечения дисфункции нейротрансмиттеров и хронической боли.
Доктор Эйзингер обнаружил, что кокарбоксилаза лучше, чем тиамин (отдельно или в сочетании с магнием), облегчает симптомы ФМА. Он призывает к дальнейшим исследованиям других витаминов группы В, минералов, аминокислот и других биохимических веществ, которые стимулируют этот метаболический путь. Фармацевты могут готовить препараты кокарбоксилазы в сублингвальных формах (лекарства, растворяющиеся под языком). Это лекарство также доступно в форме инъекции.
Стимуляция посредством электрической гальванической перчатки
Доктор Кэролайн МакМакин разработала уникальный метод электростимуляции своих пациентов. Она считает, что разработанная ею микротоковая терапия, проводимая через перчатки из винилового графита, которые надевают специально обученные терапевты, может восстановить ткани до более сбалансированного состояния, способствуя процессу выздоровления [24]. Ей удалось успешно лечить участки фиброзной ткани, часто встречающиеся у пациентов как с ФМА, так и с ХМБ.
Вашему телу требуется очень небольшое количество тока, чтобы стимулировать выработку критически важного белка и увеличить количество доступной АТФ, способствующих заживлению клеток. Доктор МакМакин смогла разделить ФМА на несколько подмножеств, вызванных: 1) длительным эмоциональным или физическим стрессом и последующим истощением надпочечников; 2) воздействием органических химикатов, тяжелых металлов или пестицидов; 3) генетической предрасположенностью с частой аллергией или дисфункцией метаболизма в печени; 4) вирусным началом или началом иммунизации; 5) травмой шеи или хирургическим вмешательством. Эти пять подмножеств реагируют на разные частоты и типы тока.
Доктор МакМакин обнаружила, что пациенты с травмой головы и шеи испытывают такую интенсивность генерируемых нервами симптомов, которая не наблюдается у других ее пациентов с ФМА. Тем не менее даже эти пациенты реагируют на специфическое микротоковое лечение. Она научила их поддерживать обезболивание с помощью домашнего аппарата. Она также использует пищевые добавки. Эти пациенты значительно сократили использование обезболивающих препаратов или полностью отказались от них.
Во время лечения пациенты ощущают только тепло и размягчение тканей. В среднем после одиннадцати процедур у ее пациентов наблюдалось стойкое уменьшение боли даже после того, как более традиционные методы лечения оказались безуспешными. После лечения происходит так называемый «детокс», который начинается примерно через девяносто минут после лечения и может длиться двадцать четыре часа. Он может проявляться в виде гриппоподобной боли, тошноты и временного усиления боли.
Клеточная кислотность и ФМА
Джим Клементс считает, что ФМА является результатом повышенной кислотности. Глюкоза требует значительной обработки, прежде чем превращается в АТФ. Чтобы превратить АТФ в полезную энергию, также требуется дополнительная обработка. Он считает, что у пациентов с ФМА митохондрии перерабатывают АТФ не полностью. Каждая клетка генерирует гораздо меньше АТФ, чем максимальное количество, которое она могла бы производить, если бы была здоровой. Одной из причин этого может быть более низкое, чем обычно, доступное количество кислорода на клеточном уровне из-за более кислого состояния. Диапазон pH (способ измерения кислотности) крови составляет от 7,30 до 7,45. Когда кровь имеет рН 7,45, она может переносить почти на 50 % больше кислорода, чем кровь с рН 7,3. Митохондриям нужен кислород для производства АТФ и энергии, так же как огню нужен кислород для сжигания топлива.
Изменения pH могут также влиять на цитоскелет, структурную матрицу клетки. Это может повлиять на форму или движение клеток. Когда клеточный pH низкий, клетки могут склеиваться, образуя скопления, которые препятствуют нормальной функции [25]. Низкий pH может также вызвать образование такого типа фосфата, который может ослабить мышечную силу при утомлении этих мышц. Поскольку миофасциальные ТрТ также ослабляют мышцы, это может быть еще одной причиной взаимного усугубления ФМА и ХМБ. Джим Клементс нашел способ обрабатывать воду таким образом, чтобы ее потребление создавало менее кислую клеточную среду в организме.
Миофасциальные ТрТ и инъекции ботулотоксина
Ботулотоксин ингибирует сокращение мышц и эффективен при лечении такой миофасциальной боли, как, например, хроническая боль в голове и шее после хлыстовой травмы, а также при некоторых болях в пояснице [26]. Он блокирует высвобождение ацетилхолина. Помните, что миофасциальные ТрТ формируются из-за избытка нейромедиатора ацетилхолина, который вызывает высвобождение избыточного кальция (см. главу 3).
Доктор Роберт Гервин ограничивает использование ботулотоксина лечением ТрТ, устойчивых к другим методам лечения, но влияющих на качество жизни его пациентов. ТрТ должны временно отреагировать на стандартную инъекцию в ТрТ. Если ТрТ продолжают возвращаться, несмотря на стандартную терапию, он помещает пациента в свое исследование ботулинического токсина. Его следует использовать осторожно, в соответствии с определенными процедурами, в небольших количествах. После инъекции ботулотоксина может возникнуть временная мышечная слабость, продолжающаяся несколько часов, и это необходимо учитывать при выполнении инъекции в мышцы, несущие нагрузку.
Миофасциальные ТрТ часто являются поддающимся лечению фактором многих хронических болевых состояний, даже когда не получается устранить основную причину боли или структурную аномалию. Доктор Гервин и Ян Доммерхольт обнаружили, что у 100 % пациентов, которых они лечили в течение шести месяцев от хронической боли в результате хлыстовой травмы, были хронические миофасциальные ТрТ, связанные с их болью.
Примечание. Фибромиалгия не реагирует на ботулотоксин. Нам нужно больше данных исследований, чтобы поддержать использование ботулотоксина при ХМБ.