Рис. 30. Гаплотипное и гаплогруппное дерево человечества в 111-маркерном формате
403 гаплотипа в 111-маркерном формате, то есть почти 45 тысяч аллелей – это крепкий орешек, если считать вручную. Более того, за десятки тысяч лет в них накапливаются десятки тысяч мутаций, помимо того, огромное количество возвратных мутаций, что делает 111-маркерную систему такой древности неустойчивой, и неприемлемой для расчетов, поскольку датировки значительно занижаются. Поэтому для данных случаев разработана 22-маркерная панель из самых «медленных» маркеров. Они настолько устойчивы во времени, что для всех 403 гаплотипов за десятки тысяч лет маркер DYS472 вообще не мутировал ни разу, DYS436 – всего 30 раз, DYS590 – 42 раза, и так далее. Сравните – маркер DYS390 за это же время должен мутировать 2270 раз, то есть в среднем 5.6 раз на гаплотип. При таких частотах мутации расчет вклада обратных мутаций уже практически невозможен, система нестабильна.
А вот «медленная» 22-маркерная панель с малыми скоростями мутаций позволяет проводить расчеты на десятки и сотни тысяч лет вглубь, и даже на миллионы лет, как было показано выше на примере расчета времени жизни общих предков человека и шимпанзе. Более того, разработанный калькулятор Килина-Клёсова проводит расчеты по каждому маркеру отдельно, используя квадратичный метод, и поэтому не требует введения поправок на возвратные мутации. В итоге ДНК-генеалогия получила незаменимый метод расчета массивных серий гаплотипов в любом формате и любой древности общего предка[119],[120]. Расчет дерева из 403 гаплотипов, приведенного выше, показал, что общий предок гаплогрупп от В до Т жил примерно 63 тысячи лет назад (результат без округления – 63036 лет, что, конечно, с такой точностью совершенно излишне). Это почти точно совпадает с рассчитанной ранее[121] (Klyosov and Rozhanskii, 2012) величиной 64±6 тысяч лет.
Теперь осталось подойти к решению сформулированной в той статье загадки – повторим ее опять: куда же делись предки Y-хромосомных линий в Африке ранее 5-10 тысяч лет назад, и у неафриканцев ранее 64±6 тысяч лет назад? Причем у африканских линий группы А можно косвенным путем, а именно при сравнении протяженных гаплотипов с «неглубокими» общими предками, достичь времен жизни общих предков 132 тысячи лет назад, а у неафриканцев, как их гаплотипы ни комбинировать и ни сравнивать, глубже 64±6 тысяч лет уйти не получается. Более древних общих предков как корова языком слизнула. Что же это за корова была такая?
Некоторые предположения в цитированной выше статье сделаны были – упомянуто возможное последствие извержения вулкана Тоба в Индонезии, около 70 тысяч лет назад. Не исключено было резкое похолодание, возможно, как результат извержения того же вулкана, причем по мнению специалистов ранг катастрофичности глобального похолодания намного выше, чем извержения вулкана, но это все оставалось довольно абстрактными предположениями. И вообще – чтобы извержение вулкана в Индонезии привело к гибели почти всех людей на планете – это кажется маловероятным, но все это «по понятиям». Другое мнение, весьма обоснованное и покрепленное обилием экспериментального материала, выдвинул В.П. Юрковец, профессиональный геофизик, специалист по глобальным катаклизмам, в особенности метеорного характера, как их порой называют. Согласно его данным, примерно 65 тысяч лет назад в акваторию Тихого океана упал метеорит диаметром не менее 11 км, что привело к образованию мегацунами, с гигантской волной, прокатившейся по всем[122],[123].
Вопрос 89: Различаются ли по гаплотипам и датировкам общие предки финно-угров, южных балтов и этнических европейских русских гаплогруппы N1c1?
Да, различаются. Они различаются видом гаплотипов – например, у южных и западных балтов, как и у этнических русских гаплогруппы N1c1, характерная четверка в DYS464 имеет вид преимущественно 14-14-15-15, в то время как у финнов она имееет вид преимущественно 13-13-14-14. Датировки общего предка этнических русских гаплогруппы N1C1 попадают на начало I тыс до н. э., южных балтов, а также поляков, белорусов и украинцев – на середину I тыс до н. э., финнов Прибалтики – на начало I тыс нашей эры.
Это различие видно из деревьев гаплотипов и соответствующих датировок их ветвей. Ниже приведено дерево (рис. 31) из 227 гаплотипов в 67-маркерном формате гаплогруппы N1c1 Восточной Европы – Россия, Литва, Латвия, Белоруссия, Польша, Украина, Чехия, Словакия, Венгрия, и несколько единичных гаплотипов из Боснии, Хорватии, Молдавии, Румынии. Выпирающие небольшие ветви справа и внизу – это сибирско-алтайская и волго-сибирская ветви, соответственно, они при расчетах во внимание не принимались, поскольку вопрос был про европейское население. Уральские и зауральские предки гаплогруппы N значительно более древние. Собственно, для того дерево и строится, чтобы распознать сторонние ветви, и избежать «фантомных» общих предков.
Результаты расчетов времен жизни общих предков (лет назад), от древних к молодым:
Россия 3090±320
Венгрия 2800±430
Украина 2760±330
Латвия и Литва 2710±290
Белоруссия 2680±350
Польша 2580±300
Чехия 1670±320
Чехия и Словакия 1520±250
Надо понимать, что это не времена прибытия, а времена жизни общих предков, которые обычно более ранние, возникли по ходу миграционного маршрута. Мы видим, что разумные времена прибытия на Балтику – около середины I тыс. до н. э., или, возможно, несколько позже. До Чехии со Словакией дошли уже намного позже.
Но если мы расмотрим финские гаплотипы, они имеют несколько другой вид и более недавние датировки. Как мы увидим, если южные балты прибыли на берега Балтики, как приводилось выше, в середине I тыс до н. э., то основное количество будущих финнов – примерно через 500 лет, в начале I тыс нашей эры.
Рис. 31. Дерево 227 гаплотипов гаплогруппы N1c1 Восточной Европы в 67-маркерном формате (исключения – небольшие ветви справа и внизу, относящиеся к сибирско-алтайской и волго-сибирской группам гаплотипов. Датировки общих предков по странам и регионам Восточной Европы – от 3090±320 лет назад (Россия) до 1520±250 лет назад (Чехия и Словакия).
Рис. 32. Дерево 326 гаплотипов гаплогруппы N1c1 Финляндии в 67-маркерном формате. Слева – относительно молодая ветвь с общим предком 1840±190 лет назад, справа – двойная ветвь (верхне-волжские и уральские гаплотипы), общие предки которой жили 2060±220 и 2570±270 лет назад.
Дерево 326 гаплотипов в 67-маркерном формате, носители которых назвали себя финнами, приведено выше. Оно состоит из двух основных ветвей – относительно молодая, и потому плотная ветвь слева (гаплотипы 80-283), в которую входят 62 % всех гаплотипов дерева, с общим предком, который жил 1840±90 лет назад, то есть примерно в начале прошлой эры, и двойной ветви справа, из 79 и 42 гаплотипов (под номерами 1-79 и 284–326, соответственно), общие предки которых жили 2060±220 и 2570±270 лет назад, соответственно. Более древняя ветвь состоит в основном из гаплотипов, которые в базе данных FTDNA именуются верхне-волжскими и уральскими, хотя их современные носители называют себя финнами. Они практически неотличимы от гаплотипов этнических русских, и датировка та же – середина I тыс до н. э. Финские гаплотипы значительно, на 500 лет, более «молодые», и ведут отсчет общего предка с начала нашей эры, как и было отмечено выше. Для «финских» гаплотипов в DYS464 характерна четверка 13-13-14-14, для этнических русских и верхне-волжских и уральских «финских» гаплотипов характерна четверка 14-14-15-15. Общие предки последних появились вдалеке от Прибалтики, не позднее 2500 лет назад.
Вопрос 90: Как ДНК-генеалогия может помочь археологии? Связаны ли гаплогруппы и погребальный обряд?
По предварительным данным, положение костяков в древних захоронениях характерно для некоторых (или всех?) гаплогрупп, то есть древних родов. Это важно, потому что трупоположение является одним из наиболее стабильных признаков при рассмотрении археологических культур. Выясняется, что носители гаплогруппы R1a укладывали покойников в скорченном положении на правый бок головой на запад (мужчины) и на левый бок головой на восток (женщины), а носители гаплогруппы R1b – на спину в вытянутом положении, иногда с подогнутыми ногами. Если это подтвердится или уточнится, в археологию будут введено понятие рода в терминах ДНК-генеалогии.
Хотя трупоположение является одним из наиболее стабильных признаков при рассмотрении археологических культур, в то же время остается без четкого объяснения разнообразие видов трупоположения, а также то, почему в ряде случаев одни виды трупоположений постепенно сменяются другими. Наиболее простых объяснений два – либо по каким-то причинам меняется погребальный обряд, либо происходит замена (вытеснение) одного населения другим. Понятно, что можно анализировать тот и другой вариант, привлекая сопутствующие материальные признаки; понятно также, что трупоположение – это некий маркер, но маркер чего – ответа до сих пор не было.
Ответ стал вырисовываться только в самое последнее время, и, наверное, впервые в связном виде изложен в книге[124]. Немногие (пока) данные показывают, что характер погребений, а именно трупоположение, различается для носителей разных гаплогрупп, то есть родов. Интуитивно это понятно – род происходят от общего предка, патриарха; члены рода – родственники, во всяком случае по мужской линии, потомки патриарха; и обычаи, особенно наиболее стабильные, должны поддерживаться в пределах рода. Конечно, не исключено, что дробление родов на расходящиеся племена-субклады может приводить к изменению обычаев, и что неродственные племена могли заимствовать погребальные обряды соседей, особенно если видели в этом определенную целосообразность, достаточную для изменения своих древних обычаев, но это все рассуждения «по понятиям», не «по науке». Суть, однако, ясна – трупоположения не обязательно вечные и неизменные, но это нужно показывать «экспериментально», а не путем общих рассуждений. В любом случае, представляется, что если разные гаплогруппы в древности различались определенным трупоположением, то это будет исключительно важной находкой для археологии.