Фрейзер сообщает о брате и сестре в возрасте 20 и 30 лет, у которых с рождения наблюдались признаки недоразвитости мозжечка. У них была нарушена координация движения: они не могли достать кончика носа с закрытыми глазами и т. д. Однако их родители и родственники были абсолютно здоровы. О схожем случае, произошедшем с одиннадцатилетней девочкой, повествует Крювайлхайер. Также нами было найдено описание мужчины, имевшим недоразвитое мозолистое тело головного мозга. В возрасте 62 лет, он хоть и представлял собой человека со слабым умственным развитием, но имел достаточно крепкую нервную систему. Клод Бернар произвел вскрытие женщины, не имевшей обонятельных долей головного мозга; однако позже было установлено, что в течение всей своей жизни она превосходно различала запахи.
Беринг приводит аналогичный случай выживаемости уродца-анэнцефала. Речь идет о младенце бицефале, прожившем 32 часа, после того как ему удалили лишнюю голову: Ворд говорит о врожденном отсутствии мозолистого тела головного мозга. Педжет и Генри упоминают о случае недостаточной развитости мозолистого тела, свода мозга и прозрачной перегородки.
Монуар сообщает о врожденной недоразвитости головного мозга, выражавшейся в полном отсутствии затылочной доли. При этом пациент умер только через 28 месяцев. Комбетс упоминает о девочке, умершей в одиннадцатилетнем возрасте, о которой, помимо других дефектов головного мозга, отсутствовал мозжечок (случай, рассмотренный также Крювайлхайером)*.
* Утверждение, по которому головной мозг является не единственным органом, определяющим ум и сознание, в некоторой мере был подтвержден на опыте, произведенном в Мичигане над обезглавленным петухом. Ударом ножа ему отсекли часть головы, оголив ему мозг. Головной мозг был удален лишь наполовину, при этом был сохранен наружный слуховой проход. Обезглавленную птицу оставили умирать. Однако, она встала на лапы и побежала в сарай. Там она заталкивала пшеничные зерна в пищевод и подставляла свое горло под вытекавшую из бочки струю. Петух также имитировал впечатленные движения, важно расхаживал, хлопал крыльями и даже пытался петь. Его движения не были лишены координации, но, казалось, его слух был нарушен. Даже в таком состоянии он продолжал обхаживать куриц.
Микроцефалия является пороком развития, представленным в виде малой величины черепа и мозга при относительно нормальных размерах других частей тела. Самый удивительный пример подобного рода был приведен Ломброзо. В нем говорилось о “человеке-птице”, или о “человечной птице”, чья черепная коробка составляла всего 390 см. Также Ломброзо упоминает о “человеке-кролике”, у которого окружность черепа была равна 490 мм. Кастелли сообщает, что эндемичная микроцефалия была распространена у некоторых азиатских народов, а также на Карибских островах. По сохранившимся черепам ацтеков и по их портретам можно было предположить, что они также являлись микроцефалами. Два микроцефала Максимо и Бартоло в течение двадцати пяти лет демонстрировались в Америке и Европе, под именем “ацтеков” или “детей ацтеков” (рис. 91). Они были мужского и женского пола, маленького роста, а их головы сильно походили на барельефы древних ацтекских храмов; лицевой угол составлял примерно 45°; губы выступали вперед, а подбородка почти не было. Чтобы еще больше подчеркнуть свое уродство, они предавали своим волосам форму огромного шара. Микроцефалы родились в Центральной Америке и были наполовину неграми, наполовину индейцами. Несмотря на их недуг, они обладали средними умственными способностями.
На рис. 92 представлен юноша микроцефал, известный под именем “дикого мексиканца” и который участвовал в программе цирка “Уэллэс”.
Виршоу продемонстрировал четырнадцатилетнюю девочку: размеры ее лица были как у новорожденного младенца, а голова напоминала мужской кулак. Мажито приводит случай с тридцатилетней женщиной микроцефалом, чей вес составлял 31,7 кг. Гиппократ и Страбон упоминают о некоторых индейских племенах Северной Америке, чьи жители специально носили на своих головах тугие бандажи, провоцируя тем самым искусственную микроцефалию.
Чаще всего, микроцефалия сопровождается идиотией и приостановкой развития других частей тела. О подобной аномалии упоминали Озиандер и другие. Имели место случаи, когда родничок оставался пульсирующим до зрелого возраста.
Макроцефалия является аномалией, представленной в виде чрезмерной величины черепа и мозга. Бенвенути описывает человека нормального физического строения, чья голова начала увеличиваться в семилетнем возрасте. В 27 лет ее обхват составлял 94 см, а длина 38 см. Это никак не повлияло на его умственные способности. Через три года мужчина скончался от апоплексии: Фурнье рассказывает о черепе, который экспонировался в Музее Природоведения Марселя: он принадлежал мужчине по имени Боргини, умершем в 1616 году. В момент его последнего обследования ему было 50 лет; его рост составлял 1,22 м, в то время как обхват головы достиг 91,4 см, а длина равнялась 33,48 см. Поэтому поводу существует одна марсельская пословица: “Apas man de sen que Borghini”, что означает “в том ума не больше, чем в Боргини”. Вскоре об этом человеке узнала вся Франция.
Находясь в преклонном возрасте, он уже не мог больше выносить веса своей головы, поэтому поддерживал ее с помощью подушек, закрепленных на плечах. Также Фурнье повествует о другом мужчине, который в 1807 году (в возрасте 67 лет) умер в этом же городе. Его голова была настолько огромна, что в течение тридцати лет своей жизни он никогда не спал в кровати, а проводил все свои ночи в чтении и письме, сидя за столом. Мужчина ел раз в сутки, жил без отопления и никогда не использовал горячей воды. Говорили, что он обладал широкими энциклопедическими знаниями. Существует также рассказ об одном 31-летнем мавре, жившем в начале века в Тунисе: благодаря своей огромной голове он всегда собирал толпу зевак. У него был очень длинный нос, а рот был настолько широким, что он заглатывал дыни, словно яблоки. К тому же, было установлено, что мужчина был умственно отсталым.
В дальнейшем повествовании речь пойдет о Уиллисе Томасе Эндрюсе. Это был семнадцатилетний карлик; окружность его головы составляла 89 см. Расстояние от одного внешнего слухового прохода до другого равнялось 69,2 см, от подбородка до верхушки черепа — 95,2 см, от подбородка до лобка — 50,8 см, а от лобка до подошвы стопы — 40,6 см. Юноша являлся монорхидом: В 1825 году в больнице Гайз Хоспитэл скончался господин по имени Джеймс Кэрдинел: обхват его головы достигал 82,55 см.
Многие светлые умы человечества также отличались внушительным объемом мозга. К ним можно отнести Кювье (мозг весил 1,82 кг): Даниеля Уэбстера (1,80 кг, обхват головы — 60,32 см), Аберкомбия (1,78 кг), Шпурцхайма (1,56 кг). Мозг Байрона и Кромвеля был также сильно увеличен по причине заболевания. Любопытный случай описал в одной из своих работ Пинье: он сообщает о рождении ребенка с двойным мозгом. Кип утверждает, что при трепанации черепа он обнаружил свод мозга, состоящий из двух боковых частей, разделенных треугольным пространством.
Если увеличение объема черепа спровоцировано наличием большого количества серозной жидкости, то подобная аномалия именуется гидроцефалией. Обычно, в таких случаях сам мозг не меняет своего размера, а расширяются только черепные кости. Брайт описывает ребенка с обхватом головы 81,28 см, а Клайн приводит другой случай, когда размер головы достигал 1,08 м. На рис. 93 изображен шестилетний ребенок, обхват головы которого был ранен 91,44 см. Рис. 94 демонстрирует нам взрослого мужчину гидроцефала, которого показывали по всей стране.
До нас дошли сведения о довольно странном уродливом младенце, родившемся у здоровых родителей афрометисов. Де
формация была связана с недоразвитостью его черепных костей. Теменные и височные кости, а также верхняя челюсть атрофировались и вследствие этого защищенной оставалось только небольшая часть мозгового вещества. Нижняя челюсть и лобная кость были хорошо сформированы; отклонений в развитии ушей и языка также не наблюдалось. У ребенка отсутствовали ноздри, а также дно ротовой и носовой полости; глаза не имели ресниц, бровей и век, а роговица была изъязвлена. С правой стороны наблюдалась двойная заячья губа. Первый и третий пальцы обеих рук были сращены. На правой ноге отсутствовала дистальная фаланга большого пальца; левая ступня была косолапа и смещена внутрь. Ребенок принимал пищу из ложки; он реагировал на шум, но не на свет. На рис. 95 ребенок изображен за несколько дней до своей смерти.
Иногда нехватка черепных костей или анормальное расширение родничка приводит к формированию грыжи мозговых оболочек, которая, вследствие вытекания спинномозговой жидкости, провоцирует образование крупной опухоли особой формы, называемой менингоцеле (рис. 96). Если опухоль образует само мозговое вещество, то она носит название енцефалоцеле.
Полное отсутствие нижней челюсти чаще наблюдается у животных, чем у человека. Николя Пренан описывает подобную аномалию у барана. Людей с полным или частичным отсутствием нижней челюсти Гёрлт называет агнатами и гемиагнатами. У людей, как и у животных, может наблюдаться атрофия нижней челюсти. Но она встречается реже, чем атрофия верхней челюсти. Ленгенбэк приводит случай с молодым человеком, у которого нижняя челюсть была настолько атрофирована, что в младенчестве он не мог брать грудь. Обе челюсти практически не шевелились. Буллар описывает пример, в котором деформация лица была обусловлена пороком развития мышц нижней челюсти. Морис наблюдал случай врожденного уродства нижней челюсти. Из-за подобного дефекта кормление грудью было невозможным и в дальнейшем это привело к смерти младенца. Томс повествует о пациенте с недоразвитой левой ветвью нижней челюсти. Кентон сообщает о случае атрофии левой перпендикулярной ветви нижней челюсти с одновременной недоразвитостью внешнего уха.
Прогнатизм. Прогнатизм представляет собой сильный выступ лицевого отдела (челюстей) черепа человека. Сильный выступ верхней челюсти характерен для северно-американских индейцев. Челюстной прогнатизм существует как у человека, так и у животных. Так, подобный феномен наблюдается у бульдога.