Авторами индукционной терапии под руководством Ю. В. Готовского (Центр интеллектуальных медицинских систем – «ИМЕДИС») разработаны 73 программы воздействия на организм в различном частотном диапазоне.
Применяемые ритмы (программы) используются для:
1) глубокого внутреннего расслабления и стабилизации иммунной системы;
2) быстрого успокоения пациентов;
3) психической стабилизации отягощенного детского подсознания;
4) устранения психических блокад;
5) лечения нарушений эндокринной регуляции, вызванных стрессовой ситуацией;
6) снятия спазмов, при всех видах «колющих» болей;
7) лечения нарушений эндокринной регуляции, вызванной различными видами депрессией;
8) активизации интеллектуальных способностей при обучении, запоминании;
9) снятия усталости;
10) концентрации внимания и обеспечения сна (волны Шумана);
11) преодоления страха, беспокойства;
12) развития самоуважения (стимуляция сопротивления пациента влечению к источнику зависимости);
13) энергизации организма (снимает сильную усталость).
14) выравнивания волновых α-, β-, γ– и θ-ритмов головного мозга.
Меридианальная частотная терапия (МЧТ)
МЧТ заключается в коррекции функций организма при воздействии электромагнитных излучений строго определенных параметров, что можно сравнить с камертоном, отвечающим на определенный частотный спектр звуковой волны. Идея МЧТ за счет слабых электромагнитных колебаний, присущих организму пациента, впервые была высказана и научно обоснована Ф. Мореллем (1977). Как уже было отмечено, при нормальном физиологическом состоянии организма поддерживается относительная синхронизация различных колебательных (волновых) процессов, а при патологических состояниях гармония колебаний нарушается. Это может выражаться в нарушении ритмов основных физиологических процессов, например, за счет резкого преобладания механизмов возбуждения или торможения в центральной нервной системе и изменения корково-подкорковых взаимодействий. В настоящее время степени синхронизации систем организма при их функционировании отводится важная роль в восстановлении энергетики органов и клетки.
МЧТ – это терапия электромагнитными колебаниями, с которыми структуры организма входят в резонанс. Воздействие возможно как на клеточном уровне, так и на уровне органа, системы и целостного организма. Сущность применения резонанса в медицине заключается в том, что при правильном подборе частоты и формы лечебного (электромагнитного) воздействия можно усиливать нормальные (физиологические) и ослаблять патологические колебания в организме человека. Таким образом, биорезонансное воздействие может быть направлено как на нейтрализацию патологических, так и на восстановление физиологических колебаний, нарушенных при болезненных состояниях.
Предлагаемый метод, в отличие от большинства известных методов физиотерапии, не связан с нагреванием тканей, что позволяет отнести его к «лечебным факторам малой интенсивности». Устройства для его реализации могут быть с электрическим воздействием (контактным – на кожу, с применением токопроводящих электродов) и электромагнитным (бесконтактным, через индукторы различного типа). Различают два основных вида терапии:
а) эндогенная МЧТ – терапия собственными электромагнитными колебаниями организма человека после их специальной обработки;
б) экзогенная МЧТ – терапия внешними сигналами, с которыми отдельные органы и системы организма входят в резонанс: с магнитными полями, создаваемыми специальными генераторами; гомеопатическими препаратами; травами; медикаментами.
Разработанные и апробированные варианты МЧТ могут применяться при лечении широкого спектра патологических состояний в стационарных и амбулаторных условиях в виде монотерапии и как компоненты комплексной терапии.
О методах лечения в нашем Центре ВИРУСНЫХ ГЕПАТИТОВ мы еще поговорим подробнее в следующих разделах. А сейчас необходимо хотя бы коротко остановиться на противовирусном иммунитете в организме человека. (Понятие иммунитета описано мной в книгах «Рак: диагностика, профилактика» и «Ранняя диагностика рака. Сенсационные открытия новой медицины»[13].)
Противовирусный иммунитет
Процесс созревания иммунной системы в организме человека заканчивается к 16–17 годам, занимая практически все детство. Д. В. Стефани и Ю. Е. Вельтищев в книге «Клиническая иммунология и иммунология детского возраста. Руководство для врачей» (М.: Медицина, 1996) выделили 5 критических периодов, которые характеризуются наибольшей ослабленностью иммунной системы к инфекциям: 28 дней, 4–6 месяцев, 2 года, 4–6 лет, 12–15 лет. Вот почему 15–16 лет считают как бы переходным возрастом, после которого ребенок перестает болеть «детскими» инфекциями.
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ИММУНИТЕТ зависит от локализации вируса – в клетке органов или вне клетки органов.
1. В клетке органов. Любой вирус в результате внедрения в клетку и своей жизнедеятельности в ней изменяет структуру клеточной мембраны. Клетка органа становится чужеродной (антигенной), и против нее иммунная система вырабатывает Т-киллеров, которые ее убивают. Иммунный ответ может идти по Т-эффекторному пути с образованием гранулемы (уплотнения) либо кисты с гнойным содержимым – в зависимости от вида других микроорганизмов, которые, как гиены, приходят полакомиться убитыми клетками вместе с вирусами в них.
В некоторых случаях вирусных заболеваний происходит парадоксальная реакция иммунитета, в результате чего развивается антителозависимая клеточная токсичность. К клетке с вирусом приходит не Т-киллер, а присоединяется антитело. И тогда нормальные киллеры «стреляют» в этот комплекс веществом типа перфорина и вызывают гибель антитела и клетки только путем нарушения целостности ее мембраны. Таким образом клетка погибает, а обезвреживания вируса не происходит, и он вместе со своими токсинами попадает в кровь, а собственные антитела-защитники (перфорированные, ослабленные) становятся уже чужеродными антигенами, то есть мишенью и дополнительной нагрузкой для иммунных клеток.
2. Вне клетки органов. На внеклеточный вирус вырабатываются АНТИТЕЛА, они соединяются с вирусом, и комплекс ВИРУС + АНТИТЕЛО захватывается макрофагом (см. рис. 3).
Иногда при ослабленном иммунитете или внедрении новой порции вирусов происходит тот же, что и в первом случае, не созидательный, а парадоксальный процесс, но уже по другому варианту. Макрофаги уничтожают не комплекс ВИРУС + АНТИТЕЛО, а только антитело, которое подошло к вирусу, но не успело еще с ним соединиться, – то есть своих же защитников иммунной системы.
Таким образом, при парадоксальных реакциях иммунной системы развивается, во-первых, клеточная токсичность, во-вторых, происходит гибель антител-защитников, а все это вместе взятое приводит к вторичному иммунодефициту, или иммунной недостаточности.
Новые технологии лабораторной генодиагностики
Иммунодефицит – это чисто лабораторный диагноз, основанный на исследовании как можно большего количества параметров, характеризующих иммунную систему. Необходимо зафиксировать внимание на том, что выявление структурных компонентов иммунной системы – это лишь начало диагностического процесса. Поэтому здесь очень важно помнить, что именно выявление причины вторичного иммунодефицита является главным фактором успеха лечения и профилактики иммуннозависимых заболеваний.
Главное различие первичных и вторичных иммунодефицитов в том, что первичные – это иммунодефициты с уже установленными конкретными генетическими причинами их развития. Вторичные же иммунодефициты в каждом конкретном случае требуют от клиницистов выявления вызвавшей их причины. Вторичный иммунодефицит, или точнее, иммунная недостаточность, может иметь различные клинические маски и протекать в виде многообразных нарушений и синдромов. Это могут быть:
1) инфекционный синдром;
2) лимфопролиферативный синдром;
3) аллергический синдром;
4) аутоиммунный синдром;
5) гематологические нарушения (крови);
6) желудочно-кишечные расстройства.
Проявлением иммунной недостаточности будет не снижение (или даже отсутствие) отдельных компонентов иммунной системы, а наличие во внутренних средах организма чужеродных антигенов. Реакция организма на чужеродные антигены и будет клиническим показателем иммунной недостаточности. Но отсутствие реакции или вялая реакция – не доказательство отсутствия причины иммунной недостаточности. Абсолютным подтверждением иммунной недостаточности является высев причинных возбудителей из крови.
В настоящее время в практике лечения все шире используются новые методики генодиагностики, разработанные за последние 10 лет.
1. Метод иммуноферментного анализа (ИФА), основанный на использовании гуморальных указателей-маркеров самой крови. ИФА является основным и наиболее широко применяемым методом определения антител к вирусам, вызывающим иммунную недостаточность. Но к недостаткам ИФА относится частое получение ложных результатов.
2. Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) определяет молекулы ДНК, РНК в лейкоцитах и сыворотке крови. ПЦР может быть использован только в целях определения вирусной нагрузки на плазму крови для решения вопроса о начале медикаментозного лечения больного. ПЦР нельзя рекомендовать для постановки диагноза ВИРУСНОЙ инфекции, так как самые ультрасовременные методы ее постановки и реактивы позволяют определить вирусную нагрузку не ниже определенного уровня – 50 клеток/мл. А сложность постановки ПЦР и ее дороговизна сводят на «нет» возможность ее широкомасштабного использования.
3. ПЦР – определение молекул ДНК, РНК в ткани органов, полученных в результате пункций или гистологического исследования.
4. Метод определения самих вирусов или их белков.
5. Определение СD 4 клеток + лимфоцитов – уменьшения уровня ниже 200 клеток/мм