Стр. 90-91:
«Факты, опровергающие опыт Миллера»
Эта глава посвящена критике опыта Миллера-Юри по синтезу аминокислот из газовой смеси. Отчасти можно согласиться с мнением автора, что условия опыта были искусственны и не соответствовали условиям первобытной Земли. По современным представлениям, атмосферу первичной Земли действительно составляли не метан и аммиак, а азот и углекислый газ. Такое мнение можно увидеть и в книге Э. И. Колчинского «Эволюция биосферы» (стр. 125).
Земля — планета внутренней сферы Солнечной системы, условия её формирования резко отличались от таковых у газовых гигантов типа Юпитера, Сатурна, Урана и Нептуна. Поэтому маловероятно наличие у ранней Земли столь активной восстановительной атмосферы. Откуда же взялись органические соединения? Из космоса. На ранних этапах эволюции (и здесь это ненавистное мракобесам слово!) Солнечной системы планеты (в том числе Земля) подвергались интенсивной бомбардировке кометами и остатками протопланетного вещества, богатого соединениями азота, углерода и водорода. Полагают, что Земля могла получить на этом этапе формирования Солнечной системы достаточное количество органических соединений, ставших основным строительным материалом жизни. Что могла получить Земля? Аммиак и его производные, насыщенные и ненасыщенные углеводороды, гетероциклические и полициклические соединения, органические кислоты, в том числе множество аминокислот.
Стр. 91:
«…в период, когда предположительно образовались аминокислоты, в атмосфере было достаточно кислорода для того, чтобы разрушить все аминокислоты. Этот факт, которым пренебрёг Миллер, объясняется окисями железа и урана на камнях, возраст которых определён в 3,5 миллиарда лет».
Но Х. Я. сам пренебрёг фактом, что возраст первых живых существ — около 3,8 миллиарда лет (такой возраст имеет окаменелость, найденная в серии Исуа, в Гренландии), то есть на 300 миллионов лет старше, чем возраст этих камней. В книге Э. И. Колчинского «Эволюция биосферы» (стр. 183) приводится мнение, что «простейшие эобионты появились на Земле, вероятно, ранее 4,25 млрд. лет назад». Так что наличие окисей урана и железа объясняется деятельностью бактерий. К тому же, как мог в атмосфере древней Земли существовать такой активный газ, как кислород? Он бы окислил горные породы сразу по формировании Земли и исчез за несколько тысяч лет. В атмосфере нынешней Земли запас кислорода постоянно пополняется за счёт фотосинтеза.
Кроме того, советский учёный А. П. Виноградов «показал, что ни один из абиогенных способов образования кислорода по своим масштабам не может сравниться с фотосинтезирующей деятельностью растений и обеспечить накопление свободного кислорода в атмосфере». (Э. И. Колчинский «Эволюция биосферы», стр. 124-125)
Стр. 94: «Синтез белка невозможен в воде»
«…при синтезе белка между аминокислотами образуется пептидная связь. Во время этого процесса выделяется одна молекула воды. Эта ситуация коренным образом опровергает утверждение эволюционистов о возникновении жизни в воде. Потому что в химии, согласно принципу „Ле’Шателье“, реакция, которая образует воду (реакция конденсации), не будет завершена в среде, состоящей из воды»
Х. Я. не учёл, что реакции явно способствуют такие процессы, как адсорбция на тонких минеральных взвесях (глина) и каталитические свойства неокисленных (свободного кислорода-то нет!) минералов первичной Земли.
Стр. 96:
«Ультрафиолетовые лучи, достигшие Земли… явились бы причиной распада протеиноидов»
Но жизнь зародилась в воде, которая отлично защищает от ультрафиолетовых лучей! А, кроме того, активность Солнца около 4 миллиардов лет назад составляла около трети от современной, так что уровень УФ-излучения был низким.
А энергия? Ясно, что первые живые существа не питались за счёт фотосинтеза. Х. Я. верно отмечает, что этот сложный многоступенчатый процесс не может сформироваться сразу. Но этого и не было. Первые живые существа были гетеротрофами, они питались остатками первичного органического вещества, полученного Землёй из космоса. Этот период был очень долгим, достаточным для появления у некоторых из них сложных процессов хемо- и фотосинтеза. Впоследствии организмы, получающие энергию за счёт внешних источников (энергия Солнца и энергия химических реакций) окончательно вытеснили первичных гетеротрофов, которые стали исчезать при истощении запасов первичной «космической» органики.
Стр. 100: автор приводит слова австралийского микробиолога Майкла Дентона, автора книги «Эволюция: теория в кризисе»:
«Структура генетической программы высших организмов равна информации в миллиарды битов (компьютерная единица) или же длине всех букв, содержащихся в тысяче томов маленькой библиотеки. Утверждать, что многочисленные сложные функции, контролирующие и определяющие развитие триллионов клеток комплексного организма, образовались в результате случайного процесса, будет своего рода натиском на человеческий разум. Но дарвинист признаёт эту точку зрения без малейших признаков сомнения».
Микробиолог должен бы знать, что вся наука, все открытия, что шли вразрез с обывательскими представлениями о мире — «своего рода натиск» на человеческий разум. Например, до открытия микроорганизмов Антони ван Левенгуком учёный мир всерьёз считал самым маленьким живым существом в мире сырного клеща. Кроме того, первыми на Земле появились не «комплексные» (видимо, имеются в виду многоклеточные) живые существа, а бактерии — одноклеточные безъядерные формы.
Интересна особенность первой, криптозойской жизни, о которой говорится в книге Э. И. Колчинского «Эволюция биосферы» (стр. 188-189):
«Характерными факторами этой эволюционно-биосферной формации были микроскопические размеры тела, ультракороткий срок жизни отдельной особи, высокая плодовитость, громадная численность популяций, пассивность организма, развитие химической регуляции (через среду) в биоценотических отношениях, ещё слабая расчленённость изменчивости на генотипическую и фенотипическую. В результате взаимодействия всех этих факторов эволюционные процессы протерозойской прокариотной формации были крайне неэкономными. Для одного шага эволюции требовалось сотни миллиардов особей. Вновь возникающая мутация не могла быть сохранена в рецессиве и подвергнуться немедленной проверке. Вместе с тем широкое развитие получили такие формы обмена генетической информацией между различными группами организмов, как конъюгация, трансформация и трансдукция. Широкое распространение механизмов горизонтального переноса генетической информации в принципе позволяет говорить о наличии единого генофонда биосферы на данном этапе её развития».
И в наше время существует явление прямого переноса генетической информации между бактериями. Небольшие участки плазмидной ДНК, не связанные с хромосомами, способны переносить информацию от бактерий одного штамма к бактериям иного штамма, то есть осуществлять прямой обмен информацией. Таким образом, вновь возникшая мутация передаётся намного быстрее, чем у высших животных. Следовательно, процессы обогащения клеток первых живых организмов генетической информацией шли намного быстрее.
Э. И. Колчинский, стр. 43-44:
«В свете современных знаний становится ясным, что жизнь — это свойство, присущее экосистеме в целом, а не отдельным организмам или изолированным скоплениям молекулярных соединений. Поэтому „центральный вопрос происхождения жизни — это не вопрос о том, что возникло раньше, ДНК или белок, а вопрос о том, какова простейшая экосистема“ [Э. И. Колчинский ссылается на работу Патти, 1970 г.]. Отсюда следует, что в раннем археозое на основе разнообразных высокомолекулярных белковых и нуклеотидных соединений возникали не единицы, а миллионы открытых систем, способных более или менее продолжительное время находиться в состоянии динамического равновесия. Но лишь немногие из них достигали той степени внутренней слаженности и сбалансированности процессов метаболизма, которые были необходимы для их самосохранения и воспроизведения в условиях зарождающейся биосферы».
«Неразрешимой проблемой» автор считает образование из белков сложных агрегатов, явившихся прообразом клетки. Высокомолекулярные соединения — белки и жирные кислоты — в растворах образуют (в результате процесса коагуляции) хлопья — флокулы. Коагуляция белков идёт за счёт физического контакта и сцепления (адгезии) макромолекул и электростатического взаимодействия боковых групп атомов аминокислот. Не забудьте об адсорбирующих свойствах глин и минералов. Вот вам и комочки белка — предшественники клеток. А как же липидная мембрана? Здесь ещё проще. Молекулы жирных кислот имеют два конца — гидрофильный (активная группа — СООН) и гидрофобный (радикал — длинная углеводородная цепочка). Гидрофильные концы молекул взаимодействуют с молекулами воды в солевом растворе первичного океана, а гидрофобные концы направлены в сторону от воды — в глубь хлопьев белковых молекул. Вот вам и первичная мембрана на границе белок-вода. Упоминаемая Х. Я. на стр. 103 «специальная жидкость», наполняющая клетку, удивительно похожа по составу на морскую воду, даже у человека, отличаясь лишь меньшей солёностью. Об этом пишут многочисленные научно-популярные источники, вплоть до детских книг.
Жизнь и второй закон термодинамики — ещё одна спорная, по мнению Х. Я., проблема. Стр. 105:
«Учёные-эволюционисты понимают это явное противоречие. Дж. Раш говорит следующее:
„Жизнь в комплексном процессе эволюции определённо противоречит тенденции, указанной во втором законе термодинамики“».
Учёный-эволюционист Роджер Левин в своей статье в научном журнале «Science» объясняет безвыходное положение теории эволюции перед законом термодинамики следующим образом:
«Проблема, с которой столкнулись биологи — ничто иное, как явное противоречие эволюции второму закону термодинамики. Системы со временем должны разрушаться вследствие всё большей неупорядоченности».