Lubs H. A., Stevenson R. E., Schwartz C. E. (2012). Fragile X and X-linked intellectual disability: Four decades of discovery. // Am J Hum Genet 90 (4): 579–590; Roger E. Stevenson, Charles E. Schwartz, R. Curtis Rogers (2012). Atlas of X–Linked Intellectual Disability Syndromes. // New York: Oxford University Press.
75 Почти у 99 процентов людей, страдающих синдромом хрупкой Х-хромосомы… – Hagerman R. J., Berry-Kravis E., Hazlett H. C., Bailey D. B. Jr., Moine H., Kooy R. F., Tassone F., Gantois I., Sonenberg N., Mandel J. L., Hagerman P. J. (2012). Fragile X syndrome. // Nat Rev Dis Primers 3: 17065; Bagni C., Tassone F., Neri G., Hagerman R. (2012). Fragile X syndrome: Causes, diagnosis, mechanisms, and therapeutics. // J Clin Invest 122 (12): 4314–4322; Bagni C., Oostra B. A. (2013). Fragile X syndrome: From protein function to therapy. // Am J Med Genet A 161A (11):
2809–2821; Lubs H. A., Stevenson R. E., Schwartz C. E. (2012). Fragile X and X-linked intellectual disability: Four decades of discovery. // Am J Hum Genet 90 (4): 579–590.
77 …мальчики зачастую оказываются в невыгодном положении уже при переходе из утробы матери во внешний мир. – Boyle C. A., Boulet S., Schieve L. A., Cohen R. A., Blumberg S. J., YearginAllsopp M., Visser S., Kogan M. D. (2011). Trends in the prevalence of developmental disabilities in US children, 1997-2008. // Pediatrics 127 (6): 1034–1042; Xu G., Strathearn L., Liu B., Yang B., Bao W. (2018). Twenty-year trends in diagnosed attention-deficit/hyper-activity disorder among US children and adolescents, 1997-2016. // JAMA Netw Open 1 (4): e181471.
77 В Финляндии выполнено впечатляющее исследование… – Gissler M., JArvelin M. R., Louhiala P., Hemminki E. (1999). Boys have more health problems in childhood than girls: Follow-up of the 1987 Finnish birth cohort. // Acta Paediatr 88 (3): 310–314.
77 В важнейшем исследовании, опубликованном Центром по контролю и профилактике заболеваний в 2011 году… – Boyle C. A., Boulet S., Schieve L. A., Cohen R. A., Blumberg S. J., YearginAllsopp M., Visser S., Kogan M. D. (2011). Trends in the prevalence of developmental disabilities in US children, 1997– 2008. // Pediatrics 127 (6): 1034–1042. Также рекомендую обратиться к сайту Центров по контролю и профилактике заболеваний: https://www.cdc.gov/ncbddd/developmentaldisabilities/features/birthdefects-dd-keyfindings.html.
77 Согласно последним данным, опубликованным для Соединенных Штатов… – В указанной здесь публикации обсуждается распространенность нарушений развития, диагностированных в возрасте от трех до семнадцати лет в Соединенных Штатах в 2014–2016 годах. У мальчиков этот показатель составил 8,15 %, у девочек – 4,29 %. Более подробную информацию см. в: Zablotsky B., Black L. I., Blumberg S. J. (2017). Estimated prevalence of children with diagnosed developmental disabilities in the United States, 2014-2016. // NCHS Data Brief 291: 1–8.
78 Мозг – не простой орган. – Для более глубокого понимания бесчисленного множества сложных процессов, участвующих в развитии мозга, см. мою книгу: Inheritance: How Our Genes Change Our Lives – and Our Lives Change Our Genes, опубликованную издательством Grand Central Publishing в 2014 году.
78 У детей, которым трудно есть или высовывать язык… – Hong P. (2013). Five things to know about… ankyloglossia (tongue-tie). // CMAJ 185 (2): E128; Power R. F., Murphy J. F. (2015). Tongue-tie and frenotomy in infants with breastfeeding difficulties: Achieving a balance. // Arch Dis Child 100 (5): 489–494.
78 Косолапость – состояние… – Врожденная эквиноварусная косолапость представляет собой распространенную ортопедическую деформацию стоп у детей. В наши дни одним из предпочтительных методов лечения считается метод Понсети, предусматривающий использование гипсовых повязок. В указанных ниже статьях содержится больше информации об этом состоянии, а также обзор различных подходов к его лечению: Ganesan B., Luximon A., AlJumaily A., Balasankar S. K., Naik G. R. (2017). Ponseti method in the management of clubfoot under 2 years of age: A systematic review. // PLoS One 12 (6): e0178299; Michalski A. M., Richardson S. D., Browne M. L., Carmichael S. L., Canfield M. A., Va n Zutphen A. R., Anderka M. T., Marshall E. G., Druschel C. M. (2015). Sex ratios among infants with birth defects, National Birth Defects Prevention Study, 1997–2009. // Am J Med Genet A 167A (5): 1071–1081.
80 Мужчины же – если мы рассматриваем проблему с генетической точки зрения – в лучшем случае могут стремиться к нормальному цветовому зрению. – John D. Mollon, Joel Pokorny, Ken Knoblauch (2003). Normal and Defective Colour Vision. // Oxford, UK: Oxford University Press.
80 Использование двух Х-хромосом с разными вариантами одних и тех же генов… – Neitz J., Neitz M. (2011). The genetics of normal and defective color vision. // Vision Res 51 (7): 633–651; Simunovic M. P. (2010). Colour vision deficiency. // Eye (Lond) 24 (5): 747–755.
80 Эта усиленная версия цветового мира… – Считается, что в рекомендуемой статье содержится первое упоминание о возможности существования тетрахроматии и наличия у людей тетрахроматического зрения: de Vries H. (1948). The fundamental response curves of normal and abnormal dichromatic and trichromatic eyes. // Physica 14 (6): 367–380. Для более углубленного изучения проблемы трихроматического и тетрахроматического зрения я советую следующие статьи: Jordan G., Deeb S. S., Bosten J. M., Mollon J. D. (2010). The dimensionality of color vision in carriers of anomalous trichromacy. // J Vis 10 (8): 12; Jameson K. A., Highnote S. M., Wasserman L. M. (2001). Richer color experience in observers with multiple photopigment opsin genes. // Psychon Bull Rev 8 (2): 244–261; Kawamura S. (2016). Color vision diversity and significance in primates inferred from genetic and field studies. // Genes Genomics 38: 779–791; Neitz J., Neitz M. (2011). The genetics of normal and defective color vision. // Vision Res 51 (7): 633–651; Veronique Greenwood. The humans with super human vision. // Discover, June 2012.
80 Самое невероятное в наших глазах… – Lamb T. D. (2016). Why rods and cones? // Eye (Lond) 30 (2): 179–185; Lamb T. D., Collin S. P., Pugh E. N. Jr. (2007). Evolution of the vertebrate eye: Opsins, photoreceptors, retina and eye cup. // Nat Rev Neurosci 8 (12): 960–976; Nickle B., Robinson P. R. (2007). The opsins of the vertebrate retina: Insights from structural, biochemical, and evolutionary studies. // Cell Mol Life Sci 64 (22): 2917–2932.
81 Каждый тип колбочек использует рецептор… – Kassia St. Claire. (2017). The Secret Lives of Color. // New York: Penguin; Xie J. Z., Tarczy-Hornoch K., Lin J., Cotter S. A., Torres M., Varma R.; Multi-Ethnic Pediatric Eye Disease Study Group (2014). Color vision deficiency in preschool children: The multi-ethnic pediatric eye disease study. // Ophthalmology (7): 1469– 1474; Yokoyama S., Xing J., Liu Y., Faggionato D., Altun A., Starmer W. T. (2014). Epistatic adaptive evolution of human color vision. // PLoS Genet 10 (12): e1004884.
81 Ученые обнаружили, что самцы обезьян с дальтонизмом… – Troscianko J., Wilson-Aggarwal J., Griffiths D., Spottiswoode C. N., Stevens M. (2017). Relative advantages of dichromatic and trichromatic color vision in camouflage breaking. // Behav Ecol 28 (2): 556–564; Doron R., Sterkin A., Fried M., Yehezkel O., Lev M., Belkin M., Rosner M., Solomon A. S., Mandel Y., Polat U. (2019). Spatial visual function in anomalous trichromats: Is less more? // PLoS One 14 (1): e0209662; Melin A. D., Chiou K. L., Walco E. R., Bergstrom M. L., Kawamura S., Fedigan L. M. (2017). Trichromacy increases fruit intake rates of wild capuchins (Cebus capucinus imitator). // Proc Natl Acad Sci USA 114 (39): 10402–10407.
82 Как сообщалось в статье в журнале Time от 1940 года… – Если вам интересно прочесть оригинальную статью Time 1940 года, то обращайтесь к следующему веб-сайту: http://content.time.com/time/magazine/article/0, 9171,772387,00.html.
82 Кончетта Антико – прекрасная иллюстрация генетического превосходства… – Richard Roche, Sean Commins, Francesca Farina (2018). Why Science Needs Art: From Historical to Modern Day Perspectives. // Abingdon: Routledge.
83 Вы когда-нибудь задумывались, почему у вашего домашнего питомца… – Если вы хотите узнать побольше о том, как генетика диктует особые пищевые предпочтения, читайте: Sharon Moalem (2016). The DNA Restart: Unlock Your Personal Genetic Code to Eat for Your Genes, Lose Weight, and Reverse Aging. // New York: Rodale. Следующая статья представляет собой качественный обзор проблем генетики, стоящих за образованием витамина C: Drouin G., Godin J. R., Pagé B. (2011). The genetics of vitamin C loss in vertebrates. // Curr Genomics 12 (5): 371–378.
83 Любое другое млекопитающее на планете… – Nishikimi M., Kawai T., Yag i K. (1992). У морских свинок сильно мутирован ген L-гулон-у-лактоноксидазы, ключевого фермента в биосинтезе L-аскорбиновой кислоты, которая у данного вида не образуется. // J Biol Chem 267 (30): 21967-21972; Cui J., Yuan X., Wang L., Jones G., Zhang S. (2011). Recent loss of vitamin C biosynthesis ability in bats. // PLoS One 6 (11): e27114.
84 Исследование поведения наших родственников-приматов… – Melin A. D., Chiou K. L., Walco E. R., Bergstrom M. L., Kawamura S., Fedigan L. M. (2017). Trichromacy increases fruit intake rates of wild capuchins (Cebus capucinus imitator). // Proc Natl Acad Sci USA 114 (39): 10402-10407.