Глава 6Иммунная система. Аутоиммунные заболевания
С проблемы иммунитета рано или поздно сталкивается каждый из ныне живущих. Прогрессивное ухудшение здоровья на фоне общего прогресса научной медицины и хирургии переводит фокус качества и продолжительности жизни от эпидемий и инфекций к аллергическим и аутоиммунным причинам страданий. Человек перестал гибнуть от оспы и чумы, но живет и страдает дольше от почти поголовной пищевой, респираторной, бытовой и прочих аллергий. Аллергические причины нарушения здоровья выходят на лидирующие позиции среди городского населения.
Один из важных теоретических моментов в этой парадигме – вопрос о том, как работает главная система безопасности нашего тела. Потому что все, что попадает в организм, проходит очень жесткий контроль иммунной системы. Съел ягодку, и пищевая аллергия началась. Или побрызгался одеколоном – и уехал к дерматологу на «Скорой помощи». Или того хуже – приехал в отпуск отдохнуть в горы и «откликнулся» на цветение маков приступом бронхиальной астмы. Озабоченность людей иммунными реакциями столь велика, что ее можно назвать коллективной аллергофобией… И чем больше вокруг химических, агрессивных веществ, тем большую нагрузку испытывает иммунная система. И поэтому без знания о ней путь к здоровью нам заказан.
Я уже писал об иммунной системе в своих книгах «Как химичит наш организм» и «Разумный биохакинг Homo sapiens» – об иммуноглобулинах, об иммунных белках. Мы уже знаем, что функции этой системы напрямую зависят от обеспеченности белками. Если у нас нет источников получения молочных и животных белков, ни о каком нормальном функционировании иммунной системы речь идти не может. Иммунная система эволюционно очень древняя, гораздо древнее нервной и эндокринной систем. Иммунная система – это практически первая клеточная реакция. Ее главная функция в многоклеточном организме – отличить «своих» от «чужих». «Свой или чужой?» – это первый вопрос, на который реагирует иммунная система. И только после достижения этого понимания происходят вторые, третьи, четвертые и пятые ее реакции.
«Свои» – это практически все здоровые, «хорошие» клетки организма. А если «свой», но плохой. Может случиться такая ситуация? Помните Андрия Бульбу? Старший сын, хороший парень, которому можно и дом доверить. А стал предателем и воюет на стороне врага с отцом и соплеменниками? «Андрий Бульба» – это опухолевая клетка, или «онкоклетка», или «неопроцесс», или «неоклетка». Слово «нео», новое, в устах врача это всегда плохо. Старое гораздо лучше, чем новое. Чем новее, тем опаснее. Необластические процессы, или онкопроцессы, – это нарушение деления собственных клеток организма, когда клетка делится неправильно, некорректно в условиях гипоксии, в условиях токсикоза, в условиях дефицита питательных веществ (белков и жиров). Это причины начала онкотрансформации клетки. Мембрана не так сформирована, клеточная структура не так сформирована, или в клетку попал вирус, принес ей чужеродную генетическую информацию. И под влиянием вирусной ДНК клетка изменила свой геном и стала другой, атипичной. Но в любом случае она «своя», наша собственная клетка. Но со свойствами, которых у нее в норме быть не должно. «Своими» опухолевыми клетками и занимается иммунная система. «Свой» вариант, но смертельно опасный. Это ее главное отличие.
Важно понимать, что каждую минуту в организме образуются тысячи раковых клеток. Для того чтобы страх онкологии ушел. Онкофобия сейчас занимает одно из первых мест в структуре психопатологии и страхов. Люди боятся опухоли. Потому что знают, как внезапно и неожиданно это может случиться. Все запуганы не столько иммунологами, сколько онкологами.
И если иммунная система работает хорошо, все дефектные клеточки, которые неправильно поделились, будут быстро и эффективно уничтожены. Вы об этом даже не узнаете. Если иммунная система где-то ошиблась, и «Андрий Бульба» живет и здравствует с польской княжной, и Тарас его не шлепнул из пищали, то что будет делать Андрий? Он будет размножаться, используя в том числе и ресурсы здоровых клеток, а самое главное – он будет загрязнять популяции здоровых клеток своими токсинами. И рано или поздно этот процесс здоровья не принесет. Можно, конечно, заниматься самой опухолью. Онкологи так и делают. Ищут ткани, клетки, вид нарушений, тип опухоли… Но мы, технологи здоровья, понимаем, что процесс противоопухолевой защиты зависит не от конкретного органа, а от иммунной системы. Сколько угодно можно ковырять большой палец правой ноги, но если повреждена система, разобравшись с большим пальцем правой ноги, мы тут же займемся желудком, а потом молочной железой, маткой, и так и будем отрезать, облучать, выжигать и в итоге все потеряем, потому что это системный сбой, проявляющийся на местах. Без понимания этого механизма онкогенеза человечество никогда не выйдет из химико-хирургической парадигмы лечения опухолей.
Липомы, фибромы, атеромы и прочая доброкачественная часть. Чем больше дифференцирована клетка, то есть чем ближе она к нормальной, тем доброкачественнее опухоль. Если дочерняя клетка почти такая же, как материнская, возникнет неопасная липомка, атеромка – мелочи жизни по сравнению с низкодифференцированной злокачественной опухолью. Чем больше эта клетка отходит по свойствам от нормальной, тем более злокачественна опухоль. Максимально злокачественные клетки – клетки из этой ткани, но абсолютно непохожие на родительские. Это когда у двух голубоглазых шведов рождается негритенок. Вообще другая генетика. Откуда появился негритенок – это уже другой вопрос. Наша задача – понимать, где находится ключ? А ключ находится в функциях иммунной системы. Вы обязаны поддерживать эту систему в оптимальном отношении, чтобы она не пропустила очередную опухолевую клетку, потому что рост опухолевой клетки – это нереагирование иммунной системы на нее, нераспознование «своей», но уже «другой» клетки, это результат не включившейся своевременно иммунологической толерантности. Каждую минуту более десятков тысяч опухолевых клеток появляются в разных тканях организма, это нормальный процесс допустимого производственного брака. Они просто отслеживаются системой «ОТК» и тут же быстро и эффективно уничтожаются. А если иммунная система не отследила на тканевом уровне, пропустила, возникает вопрос: «Где и в какой степени злокачественности начнет делиться уже атипичная опухолевая клетка?»
Поэтому в последнее время приоритетную позицию в серьезных научных кругах начинают занимать белковые теории старения и онкологических процессов. Просто на клеточном уровне любой длительно протекающий хронический процесс (токсикоз, гипоксия, дефицит веществ и т. д.) закончится онкологией, так как все равно будет нарушен клеточный алгоритм деления, который приведет в итоге к возникновению опухолевых клеток и их потенциальных колоний с нереагирующей уже иммунной системой.
Все прочие теории и механизмы онкогенеза уже не принципиальны! Если у человека 40 лет хронический панкреатит, то закончится это раком головки поджелудочной железы. Если у женщины 40 лет эрозия канала шейки матки, то это рак шейки матки. Любая длительно существующая проблема закончиться онкологией. Поэтому быстрее восстанавливайте процессы клеточных делений и ликвидируйте дефицит тканевого белка. Чем быстрее, тем меньше предпосылок для будущей онкологии. Ждать не надо. Почувствовали проблему – сразу решаем.
А теперь рассмотрим еще один цивилизационный феномен, прогрессирующий быстрее СПИДа и слабоумия, который доктору Чехову и в ночных кошмарах бы не пригрезился.
Мы с вами уже знаем, что есть «чужие» – хорошие. Это миллиарды бифидо- и лактобактерий в толстом кишечнике, без которых мы не можем жить. Уничтожать и убивать их не нужно. И аппендикс «сидит» там, и пейеровы бляшки работают. Они точно знают, что следует не убивать, а обучать молодые иммунные клетки толерантности к полезным чужакам. А в другом месте могут находиться другие «плохие» – патогенные бактерии. И если с ними не справиться, то может возникнуть хронический очаг инфекции. Есть люди, которые всю жизнь мучаются воспалительным процессом. А некоторые живут вообще без бифидо- и лактобактерий; они вроде бы должны быть, но их нет. А иммунная система спит и попустительствует. И только она ответственна за оба эти процесса, и прежде чем начать действия и убивать или пропускать ту или иную группу – нормальные клетки или бифидо- и лактобактерии, – мы с вами должны понять, что реакция иммунной системы на «свой-чужой» приоритетна. Нужен точный список «своих», с подробным перечислением их признаков и вариантов!
Список «своих» называется латинскими буквами HLA. Или по-русски – Главный комплекс гистосовместимости («гисто» по-гречески ткань).
Помните, в книге «Как химичит наш организм?»[3] я писал, что каждая иммунная клетка не сразу все умеет и знает, для нее существуют «кадетские» училища, «юнкерские», «суворовские», «нахимовские», там их обучают долго и постепенно. А первое, чему их обучают, – это определять и отличать «своих». И лучше всего этот процесс проходит в местах, где уже есть «чужие». Помните о пейеровых бляшках в кишечнике? Вот там и идет обучение новых молодых иммунных клеток.
А про японцев? При радиационном поражении никакие мероприятия не помогают – йод даем, витамины, иммунные комплексы, а люди умирают. Живут только те, кому ничего не дают, – они стонут, болеют, но не умирают.
Впервые о существовании в организме «наших» клеток, о которых иммунная система ничего не знает, узнали, начав разбираться с феноменом выживших после атомной атаки. Клетки нашего собственного тела, не входящие в HLA – «свои», не записанные в реестр «своих»! Совершенно потрясающая информация. Это наши клетки, мы с ними родились, но иммунная система о них ни черта не знает. Первое, что она не знает, – это клетки головного мозга. Иммунной системе неведомо, что у нас есть головной мозг. Она очень древняя, а нервная система – молодая, и совершенно естественно она не входит в древние же реестры «своих». Второе, о чем не знает иммунная система, – это что у нас есть клетки щитовидной железы – тиреоциты. И третьи незнакомцы – бета-клетки островков поджелудочной железы. Альфа-клетки вырабатывают амилазу, липазу, протеазу, и о них в НLА записано. А бета-клетки – гормон «инсулин». Эти клетки тоже не занесены в HLA. И четвертые (здесь только мужчинам не повезло) – клеточки, вырабатывающие сперматозоиды, клетки спермопродуцирующего эпителия. То есть иммунная система не знает, что у каждого мужчины есть миллионы клеток, продуцирующих миллиарды сперматозоидов. Это странно в эволюционном плане, поскольку женские яйцеклетки «записаны»… С этим еще науке предстоит разбираться.