Лавинообразный взрыв катаболизма
На фоне замены продуктов с анаболическими свойствами на минералы нужно «подсовывать» онкоклеткам избыток кислот, как неорганических (мертвая вода), так и низкомолекулярных органических, включая группы фруктовых кислот из незрелых фруктов, уксусную, салициловую, аскорбиновую, янтарную кислоты и оксигенаторы — вещества, способные многократно мощнее, чем антиоксид анты, заставлять потреблять кислород. В совокупности это вызовет в онкоклетках лавинообразный взрыв катаболизма (катаболическая доминанта).
Раковые клетки сгорают в своем пламени, что побуждает их подключать механизмы лизиса — саморастворения своими же ферментами. При этом среда, как вокруг онкоклеток, так и во всем организме, поддерживается чистой, нет интоксикации. Органы и клетки начинают активно выводить избыточное количество щелочных минералов. Сами же по себе минералы не метаболируют и не анаболируют.
Для достижения описанного эффекта необходимо переизбыточное поступление в организм щелочных минералов. Но «убийцами» для онкоклеток являются кислоты. Поэтому организм в этот момент нуждается в избыточном количестве не только щелочей, но и кислот, как органических, так и неорганических.
Причем потребность в них так велика, что иногда организм сам в условиях перещелачивания начинает вырабатывать кислоты, что в итоге и запускает катаболические процессы.
Напряженность катаболического метаболизма (катаболической доминанты) может быть недостаточной для того, чтобы раскрутить мощные процессы лизиса в онкоклетках. Его может поднять только противовесная фаза, но, к сожалению, пищевые аминокислоты гасят эту доминанту. Поэтому ожидаемый эффект от сфокусированной катаболической доминанты в опухоли не происходит или, если иногда и проявляется, то крайне мизерный. Поэтому уповать на различные разрозненные методики не стоит. Эффективность их применения будет за пределами доказуемости. Метод работает только в комплексе.
Защита от иммунитета отмирающих онкоклеток будет резко ослаблена. Поэтому иммуногенность (видимость их для защитных механизмов иммунитета), податливость к уничтожению иммунными клетками резко возрастет.
Преодоление барьеров становится возможным только при одновременном приеме особых легкорастворимых закисляющих веществ, в частности, кислот, которые повышают диссоциацию и растворимость солей в растворе. Метод называется поднятием кислотнощелочного потенциала. Поэтому одновременно надо будет проводить и закисление, т. е. насыщение и даже постоянное перенасыщение организма полезными кислотами.
Естественно, что такие кислоты активируют процессы вытеснения из организма вредных метаболитов кислотной направленности, которые являются недоокисленными продуктами полураспада, выделяемыми в результате жизнедеятельности плохо функционирующих клеток и особенно онкоклеток. Одновременно эти кислоты позволяют сбалансировано удерживать в крови более высокие концентрации нужных щелочных электролитов. К числу наиболее востребованных кислот можно отнести комплекс фруктовых кислот, янтарную кислоту (можно принимать от 0,2 до 2–4 г и более в течение дня), витамин С (от 1 до 3–6 г в день), аспирин, уксусную кислоту.
Кислоты цикла Кребса
Цикл Кребса является основой метаболизма и выполняет две важные функции — снабжения организма энергией и интеграции всех главных метаболических потоков, как катаболических (биорасщепление), так и анаболических (биосинтез). Все метаболические потоки, а их много, регулируются автоматически на генном уровне. Наша задача — с помощью подбора субстрата перенаправить поток на катаболизм.
К субстратам цикла Кребса относятся трикарбоновые кислоты — лимонная, цисаконитовая, изолимонная, щавелево-янтарная (оксалосукцинат) и дикарбоновые кислоты — 2-кетоглутаровая, янтарная, фумаровая, яблочная (малат) и щавелево-уксусная. Также к субстратам следует отнести и уксусную кислоту, которая в активной форме (т. е. в виде ацетилкофермента А) участвует в конденсации щавелево-уксусной кислотой, приводящей к образованию лимонной кислоты.
Фруктовые кислоты
Не все кислоты подходят для лечения. Предлагаемый комплекс фруктовых кислот имеет то преимущество, что содержит достаточно большое количество органических кислот, участвующих в цикле Кребса и, в частности, в энергетическом каскаде. По составу он может быть отличен от широкого спектра других органических кислот, которые тоже могут использоваться для синтезов или получаются в результате метаболических распадов.
Гипотетически мы предполагаем, что эти кислоты могут повести онкоклетки по двум направлениям.
1. Подключается работа митохондрий онкоклеток, они постепенно переходят в режим работы обычных клеток с последующей их репарацией и восстановлением механизмов апоптоза (напоминаю, что апоптоз — это запрограммированная клеточная смерть) и контактного клеточного торможения. Вероятен путь восстановления таких клеток в нормальные после прохождения ими нескольких клеточных генераций. Или происходит выбраковка ненужных клеток иммунным фагоцитозом.
2. Включение в этих клетках чрезмерного катаболизма, что и запускает механизмы их лизиса — гибели изнутри.
Регулирование приема липидов с органическими фруктовыми кислотами
Поднимать произвольно долгое время дозу липидов в одностороннем порядке нельзя.
Иногда отмечаются определенные изменения в худшую сторону. Обычно в этом случае необходимо на фоне их приема увеличить дозу органических кислот, например незрелых яблок. Яблоки кислые, поэтому для улучшения переносимости можно принимать их с желтками яиц.
В редких случаях при сильных кренах лучше временно отменить липиды и перейти на прием комплекса фруктовых кислот (незрелые яблоки, фрукты), а также янтарной кислоты — например, в виде препарата сукцивит. Иногда рекомендуют даже уксусную кислоту. Дело в том, что большинство опухолей, особенно запущенных, имеют преобладание не кислотных метаболитов, а щелочных.
Янтарная кислота и аспирин помогают вывести или вытеснить часть щелочных онкологических метаболитов, что также поможет убрать отек, интоксикацию, онкологические боли и предотвратить самопровоцирование роста основной опухоли и метастазов опухолевых клеток.
Чем хуже экологическая среда вокруг онкоклеток, чем сильнее они «затравлены», тем меньше в них поступает кислорода, тем скорее они становятся агрессивными, злокачественными и скатываются на онкологический путь перерождения, тем быстрее протекает онкологический процесс в целом.
Применяют эти кислоты только в указанных дозах. Но в ряде случаев их действие не проявляется или бывает недостаточным: онкометаболиты все равно преобладают и сильнее их. Тогда их надо не связывать пли закислять, а, наоборот, вытеснять, вымывать большими количествами воды и других щелочных веществ, которые безвредны, не дают онкологических болей. Кроме того, эти щелочные препараты совершенно естественны для организма, а их избыток легко и быстро выводится.
Но при избытке щелочных веществ в организме начинает сильнее раскачиваться все уравновешивающий метаболический маятник, что ускорит вывод преимущественно вредных, ненужных щелочных веществ. Для достижения такого эффекта надо, чтобы концентрация поступающих с пищей лечебных щелочных веществ была достаточно высока. Это означает, что надо создать такую сильную, запредельную концентрацию безвредных щелочных веществ, чтобы маятник метаболизма смог ощутить это смещение pH крови и ускорить работу по очистке крови и жидких сред. Следовательно, рекомендуемые дозы принимаемых защелачивающих веществ должны быть ударными.
О своем опыте и всех результатах лечения по этой методике вы должны мне обязательно писать отчет через каждые 1–2 месяца, чтобы я мог представлять ситуацию и корректировать ее по необходимости.
Органические кислоты из незрелых фруктов
Мы предполагаем, что сок из незрелых фруктов содержит весь спектр кислот цикла Кребса. Поэтому возбуждение процессов кислородного окисления этим полным набором кислот мы считаем более эффективным, чем применение отдельных кислот.
Также в наборе фруктовых кислот могут присутствовать и другие органические кислоты алифатического ряда.
Содержащиеся в растениях органические кислоты алифатического ряда подразделяются на две большие группы — летучие и нелетучие. Они находятся как в свободном состоянии, так и в виде солей или эфиров.
В составе фруктовых кислот алифатического ряда может быть и группа летучих кислот (перегоняющиеся с водяным паром).
Летучие кислоты
Наиболее важными являются муравьиная, уксусная и масляная — самые низкомолекулярные кислоты. Поэтому при получении концентрата фруктовых кислот, например, из сока незрелых яблок при его упаривании, они будут утрачены.
Уксусная кислота встречается в плодах и растительных соках. Находится в свободном состоянии и в виде различных сложных эфиров в яблоках.
Напомню о положительном результате лечения онкологии, полученном при неумеренном применении уксусного рассола из помидор.
Уксусная кислота составляет до 85 % всех органических кислот в зерне пшеницы и кукурузы. Она же в особенно больших количествах образуется при уксуснокислом брожении как продукт жизнедеятельности распада уксуснокислых бактерий. Таким образом, утверждать, что она однозначно приведет к катаболизму или анаболизм, невозможно. Тем более нельзя предсказать заблаговременно, как поведет себя уксусная кислота в опухоли. Сугубо катаболиком ее признать нельзя, все будет зависеть от условий метаболизма, в который она попадет.
Но тем не менее доктор А. П. Джон считает, что уксус является «оружием» против рака — уксусная кислота способна убивать раковые клетки, потому что благодаря ей подавляется энергетика онкоклетки. Мною уже отмечалось, что если с помощью уксусной кислоты остановить гликолиз, то раковые клетки просто погибнут от голода. Кроме того, было указано, что лимонная кислота превращается в уксусную и в таком сочетании становится мощным оружием против рака.
До сих пор считалось, что раковые клетки используют гликолиз, потому что митохондрии у них необратимо повреждены. Но доктору Микелакису[38] удалось показать, что повреждение митохондрий не является необратимым, и их можно восстановить при помощи DCA (дихлоруксусной кислоты). Затем происходит обычный процесс старения и отмирания клеток. Раковые клетки, таким образом, теряют свое «бессмертие», и процесс роста опухолей прекращается.
Эффект DCA подтвержден на мышах — замедление роста опухоли около 50 % после 3 недель обработки препаратом. В ходе лабораторных испытаний и тестов на животных выяснилось, что DCA активизирует фермент митохондрий во всех видах раковых заболеваний подавляемый болезнью. Более того, нормализация функций органелл приводит к существенному уменьшению роста раковых клеток, причем эти предположения были подтверждены как лабораторными опытами, так и экспериментами над животными.
Ученые опробовали средство на пораженных раком тканях легких, груди, мозга человека, и в каждом из случаев большинство раковых клеток умерло. Когда чуть позже DCA испытали на раковых опухолях человеческих легких, имплантированных крысам, то опухоли начали сжиматься и исчезать буквально на глазах — через пять минут после инъекции препарата. При этом здоровые клетки ткани, что существенно, остались живыми.
Ввиду своей универсальности это вещество может повлиять даже на те раковые образования, которые недоступны для других лекарств, — например, на опухоли мозга.
Но DCA — одна из простейших органических кислот, у которой были случайно найдены противоопухолевые свойства. Для достижения полного объема активизации, а затем и репарации митохондрий ее одной недостаточно. Недостатком применения DCA является то, что доведение ее до требуемых лечебных мегадоз может привести к побочным результатам, что сдерживает лечебный потенциал. Только широкий комплекс особых кислот может пробить «брешь» в слабых местах опухоли.
DCA недавно использовали для лечения детей с алколозом, так как этот препарат переключает окисление глюкозы с гликолиза на аэробное. Использовали дозы: 12,5-25 мг на 1 кг веса разводили в немного подкисленной воде.
Примеры из писем (орфография и пунктуация сохранены).
Александр, 44 года. Рак поджелудочной железы 3-й стадии. Лежал в палате, познакомился одним больным, у него рак легкого, рассказал ему про дихлорацетат натрия, ну и решили не ждать своей кончины и попробовать его, на химию просто уже нет сил. Принимать начали почти одновременно по 15 мг на кг 5 дней, 2 дня отдых. Сразу спать стал лучше, чуть подташнивало, через пару недель состояние стало получше, но появился холод в ногах. Прекратил прием на 4 дня и начал пить витамины B1 и липевую кислоту (3 шт. и 1 шт. в день), холод прошел, начали уходить боли. Витамины пейте обязательно. У соседа побочных явлений вообще не было. У него кашель начал затихать, аппетит появился. Через два месяца сделали томографию. У меня заметно уменьшились метастазы, опухоль осталась такого же размера. У него не только метастазы уменьшились, но и значительно уменьшилась опухоль, и состояние у него получше моего, с чем это связано, я не знаю.
Рак груди 4 стадии, метастазы в легкие в позвоночник в кости. 1,5 года назад курс химии. Кололи замету, боли затихали, но потом все ровно становилось хуже. Полностью перешла на альтернативные методы, золотой ус, болиголов, чистотел все курсами. Между курсами восстанавливаю печень. На данный момент, около полугода, перешла на дихлорацетата натрия.
Эффект есть и очень значительный, если на травах просто сдерживала разрастание, то дихлорацетат пустил болезнь вспять. Метастазы и опухоли уменьшаются других метастаз не обнаружено. В приеме дихлорацетата тоже есть тонкости, необходимо тоже делать типа курсов, если пить непрерывно, то у меня появилось состояния, как будто в внутри все органы чувствуют себя как-то не так, объяснить трудно. Сделала перерыв 15 дней, пила витамины группы В, липоевую кислоту и мелатонин для сна, все симптомы ушли.
Рак молочной железы, удалили грудь, метастазы, врачи лечить дальше отказались, сказали, что химию больше не перенесет. Состояние очень плохое, появилась тошнота, которую трудно было сдерживать, особенно по утрам, и даже рвота. Онколог выписал обезболивающие и все. Что предприняли: гептрал — для печени 5 дней капельницы. Тошнота не ушла. Через три дня поставили капельницу реамберин 400 мл 1 раз (очень тяжело больному человеку вытерпеть 3,5 часа капельницы), тошнота чуть уменьшалась, но все ровно есть.
Дальше схема такая:
1) дихлорацетат натрия 450 мг, разбавленный водой, утром после еды, через полчаса таблетку кофеина (покупали в спортивном магазине), еще через 3 часа таблетку кофеина, витамин В1 — 4 раза в день;
2) дихлорацетат натрия 450 мг вечером 1800 без кофеина и так 3 дня, тошнота потихоньку начала затихать, но аппетита не было.
Дополнительно принимали: церукал — пили, если тошнит перед приемом DCA, чтобы не вырвало.
Панзинорм форте и фестал — для желудка, хилак форте — для кишечника. На четвертый день схема та же, но увеличили прием DCA до 900 мг (25 мг DCA на 1 кг веса) утром и вечером. На 6 день тошнота полностью прошла, появился небольшой аппетит.
Схема: неделю пьем дихлорацетат и витамины, потом неделю отдых. Так уже принимаем месяц, мать кушает, тошноты нет, даже набрала чуть в весе.
Рак простаты, отекла одна нога, не ходил, воспалены лимфоузлы, кололи обезболивающие.
Прием дихлорацетата 10 дней по 12 мгв день, 3 дня перерыв и так уже в течение 45 дней. В итоге — обезболивающие не колем, отек на ноге прошел, лимфоузлы уменьшились.
Рак груди, химию делать не стали по состоянию здоровья. Выписали лекарства: кселода, бонефос, тамоксифен. Состояние было так себе, аппетит ноль, свищ на груди не заживал, слабость.
Эффект от лекарств был посредственный. Добавили дихлорацетат натрия по 750 мг в день, 5 дней пьем, 2 дня выходной, витамин В, чай. Через неделю свищ начал затягиваться, состояние нормализовалось. Сейчас комбинируем лекарства и DCA, делаем перерывы. Сейчас живет обычной жизнью.
Вот уже 5,5 лет борюсь с раком легкого. Что я только не пил, аконит, болиголов, грибы. Благодаря этому может и жил еще, но бороться становилось все трудней, и уже не было сил, рак потихоньку все-таки поедал меня, появились шишки в паху, под мышками. Потихоньку начал пить дихлорацетат натрия, начал с 12 мг. Неделю пропил, состояние особо не изменилось, увеличил до 15, спать стал явно лучше. Пропил месяц, состояние явно улучшалось, и побочных явлений не было. Увеличил еще до 20 мг в неделю, затем до 30 мг, неделю пью, неделю отдыхаю. Вот тут начались явные сдвиги, начали рассасываться шишки в паху и под мышкой. Так пью 2 месяца, состояние просто отличное, появилась энергия, аппетит, все шишки полностью рассосались, побочки у меня нет.
Пили DCA 1 раз в сутки по 25 мг/кг веса. Параллельно делали облучение и корректировочную химиотерапию в течение 3 недель. Результат удивил даже врачей. Конгломерат метастазов уменьшился с 17 см до 3 и распался на отдельные узлы. На фоне повышающейся интоксикации, рвоты и поноса прием прекратили. Врачи прекратили и облучение для восстановления. Выявился лучевой колит — поражение кишечника из-за лучевой терапии. И через 3 недели УЗИ еще показало новые растущие метастазы в других участках брюшной полости.
После этого врачи махнули рукой. Мы опять начали пить DCA, хотя бы по чуть-чуть, так как большой объем жидкости в животе сразу вызывает рвоту (то ли из-за лучевого колита, то ли из-за новых метастазов). Так как при колите слизистая кишечника повреждена, и всасывание через нее нарушено, я опасаюсь, что DCA всасывается не полностью и хочу попробовать добавить раствор в капельницу для внутривенного вливания. Похоже, что терять уже нечего.
Опухоль легкого с метастазом в печени, печень уже сильно увеличена. Начал DCA 15 мг делал 3 дня. Вроде отец расцвел, но из-за того что тяжело было принимать, на 3 дня перестал и начал энтеросгель + гептрал + верошпирон. Потом стало хуже, начал по 30 мг DCA давать 2 дня, все так же, потом 1 день по 40 мг и 2 дня по 60 мг. Но начали ноги опухать с того времени, как 30 мг начал. Договорился делать капельницу гемодез. Врачи сказали, что реамберин действует на печень сильно. У отца печень в метастазах.
Так вот, после 60 мг дал отдохнуть 3 дня. В этот период сделали 2 капельницу гемодеза (делают через день). Опухание ног почти прошло, но стало хуже. Сразу сделал на день 60 мг DCA. Такое чувство, что отдых 3 дня много или может хотя бы 20 мг DCA давать. Но когда даешь DCA, первые 2 суток хорошо, а потом как будто перенасыщаешь организм им.
Больная М., 35 лет. В марте 2007 г. оперирована по поводу рака молочной железы. Выполнена радикальная мастэктомия. Получила 2 курса предоперационной химиотерапии и 3 курса послеоперационной химиотерапии. 2 курса лучевой терапии после операции. В последующем принимала тамоксифен. В апреле 2007 г. в связи с тем, что опухоль была гормонозависимая, лапароскопически произведена овариоэктомия (удаление яичников). В январе 2011 г. ухудшение состояния. Нарастающая слабость, одышка, появление асцита. Производились пункции плевральных полостей с удалением до 2,5 л выпота.
Лапароцентез с удалением выпота из брюшной полости. В марте госпитализирована в онкологическое отделение, где установлен диагноз: канцероматоз брюшной полости. Метастазы в левое легкое. Манипуляций не выполнялось. Со слов лечащего врача в брюшную полость войти невозможно. Выписана на амбулаторное лечение.
Назначена симптоматическая терапия (наркотические анальгетики). Нарастала кахексия и интоксикация. Приняли решение о приеме дихлорацетата натрия, комбинируя с хирургическими методами и химиотерапией (доступной). Был произведен лапароцентез. Удалено 8 л асцитической жидкости из брюшной полости. Оставлен улавливающий дренаж. Производились пункции плевральных полостей для удаления выпота. После каждой пункции в плевральные полости вводилось по 2,5 мл фторурацила на 100 мл физраствора, подогретого до 42 градусов. В брюшную полость вилось 10 мл фторурацила, подогретого до 42 градусов, однократно после лапароцентеза. Дезинтоксикационная терапия начата сразу в связи с раковой интоксикацией и действием фторурацила. Глюкоза 5 % — 200 мл в/в кап. В инфузию вит. В1 3 мл. Панангин 5 мл. Микроструйно на фоне инфузии гептрал 5 мл. Баралгин 5 мл (наркотики не принимать ни в коем случае). Лучше сразу катетеризировать центральную вену, если есть возможность следить за катетером. Затем реамберин 200 мл в/в капельно. На фоне реамберина — милдронат 5 мл в/в микроструйно. Не применять эуфиллин и лазикс!!! Рибоксин 10 мл можно струйно, можно в системе. Прием дихлорацетата — по 30 мгна килограмм веса. Дозу разделил на 3 приема. Принимали 8 дней. Перерыв 3 дня. В последние 3 дня дозу увеличил до 45 мг на килограмм веса. Препарат переносится хорошо. Возникает легкая тошнота. Выраженная слабость. Тремора не отмечалось (возможно в связи с приемом B1). В течение 8 дней остановлено падение веса. Начала принимать пищу. Появился регулярный стул. Значительно уменьшился лимфостаз нижних конечностей. Количество асцитической жидкости из брюшной полости уменьшилось до 100 мл в сутки. Количество выпота в плевральных полостях также уменьшилось примерно в 2 раза. Однако одышка и чувство нехватки воздуха несколько увеличилось. Вероятно, связано с перестройкой тканей на аэробный тип дыхания и увеличением расхода кислорода. Неплохо бы применить оксигенотерапию. Однако с кислородными подушками не набегаешься… Объективно — инфильтрат каменистой плотности, занимавший всю брюшную полость, в настоящее время пальпируется в левой половине живота и околопупочной области. Справа живот мягкий, слабо болезненный. Перистальтика активная. Боли в области левой почки значительно уменьшились. Количество мочи достаточное. Будем работать дальше.
Стандартная дозировка: обычно 25 мг порошка на 1 кг веса пациента — т. е. в сутки при весе 40 кг выходит около 1 г. Также пьют нейромультивит по 1 таблетке 3 раза в день и 57 чашек чая.
Побочные действия
Среди этих реакций — болевые ощущения или, наоборот, потеря чувствительности,
утрата чувства ориентации и координации движении (слабый неиротоксическии временный эффект). Однако эти реакции намного меньше тех, которые дают традиционные средства химиотерапии онкозаболеваний. Применение ДСА иногда приводит к повреждению периферических нейронов у пациентов. Но есть данные, что меньше побочных эффектов проявляет дихлорацетат натрия. Именно им надо пользоваться.
Примеры рецидивов после лечения DCA (из письма)
Прежде всего, хотел бы сказать, что у нашей подруги через полгода обнаружился опять рецидив… DCA не оказался панацеей. Правда, DCA на эти полгода мы пить прекратили. Сейчас она решила сделать курс химиотерапии, потом будем начинать снова DCA. DCA в свое время нам сильно помог, хотя одновременно мы начинали делать курс облучения с модулирующей химией цисплатином, и, честно говоря, я не знаю, как бы он подействовал в одиночку. Он может помочь на какое-то время, в том числе и уменьшить или даже убрать метастазы. Начала она его принимать около полутра лет назад, когда у нее уже был диагноз 4 стадии с метастазами в костях. Около года у нее было улучшение, и уменьшился объем основной опухоли, но потом все же болезнь начала быстро прогрессировать и месяц назад она умерла.
Становится очевидным, что ряд разных кислот действует в одном и том же направлении. Сочетание DCA с янтарной кислотой будет еще более эффективным. Кроме того, и это сочетание можно усовершенствовать путем соединения его с комплексом предлагаемых нами фруктовых кислот.
DCA не может быть панацеей от рака, так как чувствительность к ней различна у разных видов опухолей. Это связано со степенью и глубиной гликолиза и спецификой потери чувствительности на определенные энергетические субстраты. Понятно, что одной этой кислотой все субстратное поле не проработать.
Мы считаем, что эффективность воздействия можно поднять путем расширения спектра применения кислот, чему больше всего соответствует комплекс фруктовых кислот. Но здесь нужны еще полномасштабные клинические исследования. Кстати, рассол из помидор содержит в себе одновременно большое количество и солей, и кислот (уксус).
Где заказать
Дозировки DCA вы сможете посмотреть на сайте http://www.dcainfo.ru/ohibki.html.
(Там же есть и ссылки на сайт, где его продают, — http://www.dcaru.com. Присылают, не обманывают. Флакон 100 г — хватит на несколько месяцев).
Нелетучие кислоты
Щавелевоуксусная кислота — важный промежуточный продукт цикла Кребса, связывающий между собой превращения углеводов и аминокислот.
Яблочная кислота (оксиянтарная) образуется в цикле Кребса. Чрезвычайно широко распространена в растениях: преобладает в рябине, барбарисе (до 6 %), кизиле, яблоках (вообще в семечковых и косточковых плодах).
Винная (диоксиянтарная) кислота встречается в растениях преимущественно южных широт. В значительном количестве содержится в винограде вместе с виноградной кислотой.
Лимонная кислота является основной органической кислотой, запускающей цепь энергетического обеспечения клетки — цикл Кребса, в котором окисляются все энергетические вещества. Его еще называют циклом трикарбоновых кислот. Работа цикла
Кребса возможна лишь при наличии достаточно большого количества лимонной кислоты, которая постоянно образуется в организме как необходимый метаболит системы энергообеспечения. Подобно янтарной кислоте, она является катализатором окисления всех энергетических веществ, но при попадании организма в условия кислородного голодания сама окисляется бескислородным путем с выходом большого количества энергии, запасаемой в виде АТФ.
Так же как и янтарная кислота, лимонная является универсальным биостимулирующим и общеукрепляющим средством, защищающим организм от экстремальных внешних факторов и последствий стрессов на субклеточном уровне. Лимонную кислоту стали применять как самостоятельное лекарственное средство для повышения устойчивости организма к внешним условиям и большим физическим нагрузкам. При большом накоплении молочной кислоты в крови возникает посленагрузочный ацидоз — сдвиг pH крови в кислую сторону. Это вызывает торможение в нервных центрах, вялость, сонливость и, как следствие, снижение работоспособности.
Лимонная кислота способствует устранению посленагрузочного ацидоза за счет ускорения утилизации молочной кислоты. Побочных действий она не дает и противопоказаний не имеет. Важно то, что она в первую очередь действует на энергетические — дыхательные — процессы и в меньшей степени — на метаболизм клеток. Именно повышение уровня энергетики клеток является важной задачей. С энергетизирующей целью лимонную кислоту назначают внутрь в дозах до 3 г в сутки. Предельно допустимые дозы лимонной кислоты намного выше и лимитируются уже такими факторами, как сохранность эмали зубов и слизистой желудка. Производится только для пищевых целей. В импортных препаратах лимонная кислота находится, как правило, в желатиновых капсулах для предохранения эмали зубов от ее разрушительного действия.
Янтарная кислота воздействует непосредственно на митохондрии. Будучи естественным биогенным веществом, постоянно образующимся в организме, она включается в цикл Кребса, окисляясь с выходом большого количества энергии, запасаемой в виде АТФ. При этом янтарная кислота усиливает окисление других веществ: жирных кислот, углеводов, молочной и пировиноградной кислоты ит. д. В результате активизируется как кислородное, так и бескислородное окисление.
Энергетизирующее действие янтарной кислоты довольно велико. На фоне введения сукцината митохондрии значительно увеличиваются в размере, число крист внутри них растет. В эксперименте сукцинат продлевает жизнь лабораторных животных и вызывает слабое омоложение их организма. Одно из самых ценных свойств янтарной кислоты — способность усиливать утилизацию молочной кислоты, которая способна усваиваться в печени, почках и кишечнике с образованием глюкозы и ее дальнейшим окислением.
Мышечная выносливость во многом зависит от способности организма утилизировать молочную кислоту. Усиливая этот процесс, сукцинат позволяет существенно повысить тренировочные нагрузки. Активизируя и защищая самые легкоранимые внутриклеточные образования — митохондрии, янтарная кислота повышает устойчивость организма ко всем без исключения стрессовым воздействиям: физическим, химическим, биологическим. Сукцинат — универсальное защитное и биостимулирующее средство, помогающее организму обороняться от любого агрессивного внешнего агента путем мощного усиления энергетики клеток. При сильном недостатке кислорода, когда затрудняется окисление пищевых веществ, янтарная кислота сама включается в окислительно-восстановительные реакции.
В малых дозах кислота, поступающая извне, работает как сигнальное вещество для запуска энергетических процессов, а в больших количествах — как оксигенатор.
Янтарная кислота мною применяется в виде препарата сукцивит. Его использование позволяет в значительной степени снизить кардиотоксическое (отравление сердечной мышцы) действие при химиотерапии у онкологических больных, а также повысить гепатопротекторное свойство — защиту печени, уменьшить ее интоксикацию и улучшить потребления кислорода. Поэтому особо рекомендовано принимать сукцивит до, во время и после химиотерапии параллельно с препаратом мицеллат (жидкий кальций). Они помогают уменьшить онкологические боли и интоксикацию организма в результате выделения метаболитов онкоклетками. В свою очередь, учитывая щелочные свойства мицеллата и необходимость приема его в очень больших дозах, нужно дополнительно для уравновешивания действия и повышения эффективности применять совместно с препаратом янтарную кислоту.
Имеется достаточно большое количество научных исследований, доказавших эффективность применения янтарной кислоты при онкологии, которая существенно ограничивала рост основной опухоли и ее метастазов и продлевала жизнь больным.
Янтарная кислота помогает уменьшать онкологические боли, сдерживать рост опухоли, очищать кровь от онкометаболитов, которые провоцируют рост опухоли и боли.
Поскольку кислоты значительно усиливают катаболизм, применять их в больших или чрезмерно доминирующих дозах надо осторожно, под самоконтролем, усиливая прием щелочных минералов или щелочных продуктов — льняного масла, рыбьего жира, желтков яиц, очищающих организм трав. При этом надо сократить пищевой рацион, так как увеличение приема пищи приводит к усилению анаболических процессов, в том числе и в опухоли, что недопустимо.
Здесь надо уметь манипулировать на грани так, чтобы опухоль затухала, но и не доводить организм до большой интоксикации. Поскольку кислоты увеличивают катаболизм (а это цель лечения), для наращивания их кислотного рычага нужно значительно усиливать противоположную сторону маятника за счет приема еще большего количества воды и минеральных солей. Все это подбирается опытным путем.
Способ применения янтарной кислоты: после еды по 200 мг за один раз. Надо знать, что некоторые типы опухолей на разных стадиях развития дают крен по выделению кислотных или щелочных метаболитов. Если кислотные выделения в избытке, то наращивать янтарку и другие кислоты надо постепенно, наблюдая за самочувствием, болями и степенью интоксикации. Но если опухоль имеет анаболические выделения, то дозу сукцивита можно усиливать более резко — до 1000 мг в день, т. е. до 10 таблеток по 100 мг, а применение щелочных минералов (мицеллата кальциевого или соленой воды, каменного масла) соответственно пропорционально подрегулировать. При этом можно и нужно маневрировать, увеличивая по необходимости прием то минералов (мицеллат и др.), то кислот и оксигенаторов.
Правда, специалисты предупреждают о том, что действие некоторых противоопухолевых препаратов, представляющих собой яды для клеток злокачественных тканей, в отдельных случаях может быть снижено при приеме янтарной кислоты, обладающей антитоксическим действием. Так как янтарная кислота обладает и радиозащитным эффектом, некоторые авторы считают, что нецелесообразно применять ее одновременно с лучевой терапией. А вот после завершения курса химио- или радиотерапии янтарная кислота, напротив, будет очень полезна — поможет снять их отрицательное влияние на здоровые клетки организма. Я считаю, что это ошибочное мнение и ее лучше принимать всегда. Механизмы действия янтарки и ядов не пересекаются.
Приведу пример. Экспериментальное лечение раковых больных янтарной кислотой совместно с народными средствами проводилось на добровольцах. Результаты исследования, собранные и обработанные за несколько лет, дали весьма обнадеживающие результаты. В группе больных раком яичников, получавших лечение янтарной кислотой, смертность составила 10 %, в контрольной группе — 90 %; раком толстой и прямой кишки — 10 и 80 % соответственно; раком шейки матки — 10 и 80 %; раком молочной железы — 10 и 60 %. Цифры впечатляют. Пока что это только предварительные данные, но уже можно предположить, что подход к лечению онкологических заболеваний с точки зрения энергетического обмена оправдан, применение янтарной кислоты дает ощутимые результаты. Как действует янтарь и почему он оздоравливает — по сей день вопрос открытый.
Тот факт, что янтарь тормозит рост опухолей, причем разнообразных, уже точно установлен опытным путем и не противоречит современным научным взглядам на природу рака. По-видимому, важно то, что янтарь обладает профилактическим действием, не давая канцерогенам всевозможного происхождения вызывать генетические сбои, приводящие к безудержному размножению клеток. Кроме того, янтарная кислота, нормализуя энергетический обмен в клетках, задерживает само их деление.
Итак, янтарку рекомендовано принимать до, во время и после химиотерапии параллельно с препаратом мицеллат (жидкий кальций). Оба помогают уменьшить онкоболи и интоксикацию организма в результате выделения метаболитов онкоклетками.
Думаю, что янтарка, будучи одной из полезных органических кислот, увеличивает степень диссоциации в растворах, а значит, облегчает и ускоряет обменные процессы и очистку, выводит из организма вредные вещества, особенно метаболиты, которые выделяют онкоклетки.
Некоторые авторы утверждают, что применение таких кислот, как аспарагиновая или аминоянтарная, может не только давать обезболивающий эффект при онкологии, но и полностью рассасывать лимфосаркому.
Аскорбиновая кислота — классический стимулятор окислительно-восстановительных реакций. Витамин С в малых дозах оказывает исключительно позитивное действие, в больших же проявляет фармакологический эффект, усиливая процессы биологического окисления и энергетизируя сразу все клетки. Он обладает антиоксидантным действием, блокируя образование в организме высокотоксичных свободных радикалов.
«Троянский конь» для опухоли
Итак, наша цель — перенасытить опухоль простыми органическими кислотами для провоцирования в ней катаболизма. Проанализируем, возможна ли реализация этой задачи.
Для удерживания постоянства кислотно-щелочного баланса жидких сред существуют многочисленные системы регулировки на разных этажах организма. Одна идет через запуск метаболических процессов путем ускорения анаболических или катаболических рычагов. Большое значение имеют также буферные системы, которые связывают избыток ионов водорода и контролируют их дальнейшие перемещения в организме. Один из элементов системы буферных механизмов — химические соединения, обладающие амфотерными свойствами. К ним относятся соединения, которые в кислой среде ведут себя как основания, а в основной — как кислоты. Не будь буферных систем, кислые продукты обмена, образующиеся при разложении кислотообразующих продуктов, при поступлении их в кровь приводили бы к сдвигу pH в кислую сторону и к мгновенной смерти.
Так, например, при интенсивной мышечной деятельности в кровь человека может поступать до 80-100 г молочной кислоты в течение нескольких минут. Если это количество прибавить к 5 л дистиллированной воды (объем циркулирующей крови у человека весом 70 кг), то концентрация ионов Н+ возрастет в 40 000 раз. Благодаря буферным системам реакция крови при этих условиях практически не меняется.
Запуск анаболического или катаболического крыла любого типа метаболизма (липидного, углеводного.) является мощным рычагом поддерживания внутреннего постоянства (метаболического гомеостата). Например, если в кровь поступает избыток молочной кислоты (катаболизм), то автоматически подключаются механизмы быстрой ее утилизации. Одна часть расходуется на ресинтез других веществ, другая — на дальнейшую диссимиляцию до воды и углекислоты. Идет постоянное колебание двух противоположных процессов. Одновременно происходит течение двух противоположных потоков, которые в целом всегда уравновешены. Один без другого не может существовать. Регулировка этих потоков происходит с помощью генетического контроля, который задан на определенные константы. Отмашка одного крыла процесса при прохождении определенных границ, констант заводит автоматически работу противоположного крыла метаболизма.
Особенность онкоклеток в том, что их генетические константы отличаются от констант обычных клеток. Это связано с тем, что онкогенная часть генома у них экспрессирована (открыта), а геном, отвечающий за дифференциацию клеток, перекрыт (репрессия генов). По каким-то малоизвестным причинам происходит переключение генома клеток на примитивные первичные программы, которые тормозят дифференциацию этих клеток и ликвидируют их апоптоз, т. е. естественное отмирание.
Скорость обмена веществ в онкоклетках намного выше, чем у обычных. Потребляют органики они намного больше, а диапазон оптимума существования в пределах этих констант намного меньше. Естественно, что в особых условиях метаболизма онкоклетки окажутся более уязвимы.
«Жадные» опухолевые клетки будут больше всего захватывать органические кислоты, что в свою очередь только усилит их катаболическую фазу. Таким образом, мы можем повернуть метаболизм опухолевых клеток с анаболизма на катаболизм, в то время как в простых клетках долго еще будет поддерживаться паритет между двумя этим фазами.
Благодаря гибким механизмам своего метаболизма организм легко настраивается на все колебания и изменения внутренней среды. Избыточное поступление кислот он сможет долго компенсировать мобилизацией эндогенной щелочной фазы. Одна часть последней будет изыматься из внутренних минеральных резервов, а другая — из органической части путем перестройки ряда веществ. Наша задача — не допускать такого компенсационного изымания ни из минеральной фазы, ни из органической, т. е. из эндогенных резервных средств, при этом максимально заменить органическую щелочную фазу на минеральную.
Энергия в росте онкоклеток
Анализ различных кислот показывает, что все они играют разные роли в различных органеллах и процессах жизнедеятельности клетки. Так, можно утверждать, что действие дихлоруксусной кислоты превалирует в плане активации работы митохондрий, а значит, в связанных с ними энергетических процессах, тогда как большая часть комплекса предлагаемых фруктовых кислот действует преимущественно на метаболическую сторону жизнедеятельности, в том числе и на инициирование катаболических процессов. Необходимо разобраться, на какую сторону жизнедеятельности клетки мы воздействуем при лечении онкологии.
Метаболизм и энергетика клетки — два разных маховика, но которые сцеплены и обусловливают друга друга. Но иногда они могут работать и порознь при снятии «сцепления», разобщения процессов. Тогда накопленная энергия может пойти не на синтез, а рассеиваться в виде тепла.
Многие путают энергетические и метаболические процессы, когда подразумевают одно, а пишут о другом.
Чтобы разобраться, на что мы действуем, проанализируем пример.
С. Скаков описывает излечение девушки, которая была больна крупной саркомой сустава. Фотографии рентгенограммы показали, что кость буквально растворилась в опухоли, ее практически не было. До этого больная прошла ряд курсов химической и лучевой терапии, оставался последний шанс — полная ампутация конечности, так как остальные способы лечения считались бесполезными, но пациентка отказалась.
Для увеличения количества кислорода в тканях она воспользовалась методом волевой ликвидации глубокого дыхания (ВЛГД) по Бутейко.
Впервые в медицинской практике был поставлен эксперимент, результаты которого подтвердили, что раковые клетки «не любят кислород». В течение нескольких месяцев применение ВЛГД не приводило к видимому эффекту. Тогда было решено увеличить время задержки дыхания до 3 минут. (Дыхательный цикл: пауза, 10 вдохов-выдохов и снова пауза.)
Чтобы достичь необходимой длительности задержки дыхания, больная целый месяц занималась с утра до вечера, спала по 4–5 часов, делала перерывы лишь на прием пищи.
В результате этих нечеловеческих усилий через несколько месяцев стало заметно уменьшение саркомы. Затем произошло чудо — через 3 месяца не только опухоль исчезла, но и восстановилась каким-то образом разрушенная полностью кость, вернулась подвижность сустава и руки. Рентгенограмма подтвердила эти факты, излечение было полным!
Суть этой методики лечебного дыхания, по мнению авторов, направлена на изменения концентрации СО2 (гиперкапния) с целью «закисления» крови. Но очевидно, что здесь одновременно с гиперкапнией шла и гипероксигенация, т. е. повышение уровня О2. Авторы метода ошибочно предполагали, что растворение этого газа в крови приводит к образованию в ней углекислоты, а значит, и к повышению степени закисления крови. Закис лить кровь невозможно, так как это противоречит законам гомеостаза. Мною было введено понятие кислотно-щелочного потенциала, т. е. одновременного поднятия как уровня щелочной, так и кислотной фазы. Углекислота здесь в мегадозах выступала в роли оксигенатора, т. е. вещества, способствующего окислительным процессам О, причем в завышенных дозах она играла роль форсажа и тем самым повышала, порог чувствительности митохондрий к кислороду. Возник новый коридор субстратного поля, в пределах которого активность митохондрий была реализована заново. Механизм лечебного действия через дыхание здесь аналогичен применению с пищей огромного количества низкомолекулярных органических кислот. Поэтому эти методы синергичны и только повысят эффективность друг друга.
При этом можно утверждать, что лечебный процесс в приведенном примере шел без подключения противоопухолевого иммунитета. Он протекал здесь только за счет внутриклеточных процессов. А значит, это абсолютно самостоятельный метод лечения, действующий через свои механизмы.
Следует отметить, что больная долго не могла найти нужное время задержки дыхания, чтобы соответственно достичь необходимого уровня углекислоты (гиперкапнии). Это чрезвычайно сложно. Но когда необходимый уровень углекислоты был достигнут, лечебный процесс пошел быстро.
Следовательно, новый порог чувствительности открывается с достаточно высокой планки. Сразу можно отметить, что даже саркома, которая практически не поддается никакому лечению, в данном случае ислечилась. Очевидно, следует признать, что у разных типов опухолей различная чувствительность как к химиотерапии, так и к нашим оксигенаторным методам. Это означает, что предлагаемые дозы употребления кислот и щелочной фазы минералов в каждом конкретном случае зависят от многих факторов, но в первую очередь от типа опухоли, степени глубины ее гликолиза, дифференцированности, типа ткани, из которой она произошла. Поскольку основной механизм онкогенизации (малигнизации) клеток единый, но разная степень чувствительности клеток к предлагаемому оксигенаторному методу, не существует типов опухолей, которые в принципе не поддавались бы этому лечебному направлению. Здесь не следует искать под каждый тип опухоли свою химиотерапию. Задача в пределах одного метода — уметь маневрировать в зависимости от ситуации.
В. Фролов считает, что метод эндогенного дыхания на тренажере повышает энергетику клеток в 2–4 раза. Увеличение уровня энергетики онкоклеток — вот цель лечения. Он описывает, как вылечил себя от опухоли кишечника с кровотечениями.
В этом методе нет метаболитов, которые бы ускорили или замедлили метаболизм и его анаболитно-катаболитные рычаги. Здесь происходит увеличение концентрации СО2 и O2, а следовательно, ускорение энергетических и дыхательных процессов. Очевидно, в данном случае тоже произошел запуск неработающих митохондрий в онкоклетках.
Можно было бы утверждать, что повышение СО2 в крови приводит к повышению углекислоты, которая в свою очередь является кирпичиком для синтетических процессов.
«Закисления» крови как такового достичь невозможно, если учесть, что уровень кислот в крови составляет всего лишь 20 % от уровня щелочей и что мгновенно подключатся буферные и гомеостазные механизмы. Да, кислоты могут стимулировать катаболизм в клетке, но и одновременно быть кирпичиком для синтезов. Здесь они работают на метаболизм. Но одновременно могут быть продуктами «сгорания» органики, а значит, «выхлопом» дыхания.
В приведенных примерах механизм излечения пошел явно через маховик дыхания, а не маховик метаболизма. Если это так, то тогда катаболизм и анаболизм здесь следует рассматривать как вторичные ведомые процессы, которые в свою очередь тоже могут «заводить» дыхание.
Но при онкологии при определенных коридорах субстратного поля эти два механизма разобщены. Секрет заключается в том, что онкоклетки имеют иные константы гомеостаза, чем обычные, т. е. они работают в другом режиме. Чтобы нарушить гомеостаз или вернуть в обычный режим работы, необходимо изменить градиент их субстратного поля. В новых параметрах существующего коридора снижается их толерантность (устойчивость) и повышается чувствительность неработающих мембран митохондрий. Это заводит их на новый режим работы аналогичный обычным клеткам. Не справляющиеся с новыми условиями клетки легче поддаются выбраковке различными автоматическими механизмами то ли за счет аутолиза, то ли за счет иммунизации на них.
Но если мы говорим об энергетических корнях в онкоклетках, тогда, может быть, анаболизм и катаболизм, которые мы раскачиваем для создания лечебного эффекта, здесь вообще ни при чем? А ведь мною предлагается метод фокусированного катаболизма в опухолях.
Становится очевидным, что в предлагаемом нами методе мы действуем одновременно на оба процесса, т. е. на форсаж дыхания и на катаболическую сторону метаболизма, которые идут параллельно: подключение дыхательных механизмов в митохондриях и процесс фокусирования катаболизма в опухолях. Оксигенация подключает вялые митохондрии, переводя их на обычный дыхательный режим работы, а катаболизм разрушает опухолевые клетки через аутолиз изнутри. Ущербные онкоклетки могут или репарировать, или погибнуть, или быть подвергнуты механизму апоптозной выбраковки.
Можно предполагать не только путь аутолиза, т. е. активизации ферментов, растворяющих клетку, но аутофагии — самопереваривания из-за недостатка питательных веществ в связи с перегрузкой кислотами и минералами. Конечно, последнее происходит не за счет апоптоза.
Гибель их может пойти через некролиз или аутолиз и затем фагоцитоз. Некролиз отличается от апоптоза тем, что он осуществляется без обязательного наличия АТФ. Если апоптоз энергозатратный и является активной формой клеточной гибели, то последний таковым не является. Поскольку «рентабельность» производства АТФ у онкологических клеток многократно ниже, чем у здоровых аэробных клеток, это означает, что они не могут в полной мере пользоваться этой энергетической «валютой» и полноценно затрачиваться на программы дифференциации и апоптоза, где нужны «высоковалютные» затраты. Ясно, что апоптоз для онкоклеток — «роскошь» и поэтому у них преобладает некроз и то только на последних стадиях. Изменение уровня АТФ может определять направление гибели клетки по апоптотическому или некротическому пути. Программированная клеточная гибель включает в себя активацию специфических цистеиновых протеаз (каспаз) и обусловленную ими деградацию белка в клетке.
Необходимо заметить, что в приведенном случае исцеления от саркомы, да и во многих других аналогичных, не было отмечено некроза. Это еще раз подтверждает, что процесс пошел по пути восстановления клеток, а значит, в них включились аэробные механизмы, т. е. дыхательные линии, которые в принципе возможны только в митохондриях, а как результат, стало вырабатываться достаточно энергетической валюты АТФ.
Сейчас считается общепризнанным, что митохондрия играет одну из ключевых ролей в развитии и регуляции апоптотической программы в клетке. Отсутствие апоптоза в онкоклетках определяется нарушением митохондрий в них.
Но допускается и вариант саморепарации клеток. Для этого нужно, чтобы они прошли несколько клеточных генераций (поколений) на обычном режиме работы, тогда становится возможным срабатывание механизма слияния митохондрий. Именно этот механизм слияния и способствует восстановлению их ДНК. Типичная клетка содержит сотни митохондрий, которые постоянно сливаются и делятся. Показано, что слияние (объединение двух митохондрий) является функцией активной защиты, позволяющей митохондрии противостоять очень большому грузу мутаций митохондриальной ДНК. У онкоклеток количество митохондрий снижается, а также имеются их структурные изменения. Очевидно, в условиях онкоклеток они не могут репарировать за счет слияния, но в условиях перевода на новый режим работы способность к репарации возвращается.
Можно утверждать, что увеличение концентрации СО2 приводит в конечном итоге не к закислению крови, а всего лишь через буферные системы к усилению степени растворимости кальция в крови и к повышению его концентрации, что и является достаточно благоприятным моментом для организма. И в этой ситуации кислоты выступают также и как фактор, регулирующий диссоциацию и растворимость солей. Именно повышение растворимости кальция в плазме и определяет степень поглощения клетками кислорода, а значит, и их дыхательный индекс. В присутствии избыточного количества ощелачивающего среду минерала кальция кислород легче отстегивается от гемма эритроцитов крови и активнее протаскивается в клетки.
Но повышение поглощения кислорода доказано только для здоровых клеток. К сожалению, для онкоклеток этот закон не действует. Даже при повышении кислорода они продолжают гликолизировать. Очевидно, дыхательные линии у них можно запустить, только значительно превысив рубеж их нечувствительности. Поэтому таким неимоверным трудом далось излечение в приведенном примере по саркоме.
Это также подтверждает правильность нашего подхода в создании комплексного лечебного метода онкологии с помощью одновременного перенасыщения организма также и щелочными минералами.
В свою очередь при одностороннем перенасыщении крови легкорастворимым кальцием происходит автоматическая корректировка и повышение состава кислот в крови. Этому же способствует минерал натрий и другие. Таким образом, появляется теоретическая платформа для объяснения фактов, отмеченных врачами и другими специалистами, положительного действия высоких доз минералов, да и метода «катионидов» при онкологии. Следовательно, предлагаемые нами высокие дозы минералов в активной форме не только повышают количество кислот в крови и содействуют катаболическим процессам, но и усиливают степень оксигенации, т. е. дыхательных и энергетических процессов клеток.
Если бы пациентка с саркомой подключила и наш метод оксигенации, то лечебный эффект был бы достигнут намного меньшими усилиями. Также можно сказать, что применение метода ВЛГД значительно повысит и наши методики.