Считается, что при раке происходят хаотические изменения в клетках. Медики называют это «независимой прогрессией признаков». Это тоже неверно. Ученые Клейн и Харрис экспериментально доказали: если соединить опухолевую и нормальную клетки, то получается всегда нормальная клетка. А если слить две опухолевые клетки разных типов, то получается всегда опухолевая клетка. Следовательно, изменения в клетках при раке всегда однотипны. Это очень важный вывод, открывающий перед учеными новые перспективы профилактики и лечения рака.
Прежде всего надо определить, в каких системах происходят изменения при раке. Раковая опухоль, как известно, появляется вследствие нерегулируемого организмом размножения клеток. В норме межклеточные взаимодействия способны подавить нерегулируемые деления клеток. Но если межклеточные контакты ослабляются в 10 и более раз, то нарушается морфология (строение) тканей. А это самые важные признаки рака. Нам удалось выделить так называемые тканеспецифические факторы, благодаря чему удается не только обнаружить начало опухолевого роста, но и остановить его. Это первый способ ранней диагностики рака. А второй опирается на открытие великого немецкого биохимика, нобелевского лауреата Отто Варбурга, сделанное им в 20-х годах прошлого столетия. Этот ученый обнаружил, что раковые клетки характеризуются особой энергетикой – преобладанием гликолиза и ослаблением митохондриального дыхания.
Важно уловить различия между двумя названными способами энергообеспечения клеток. Гликолиз, преобладающий в раковых клетках, может происходить без участия кислорода. Это позволяет опухолевым клеткам выживать в условиях недостатка кислорода. Им не требуются и многие микроэлементы, необходимые здоровой клетке. В нормальной клетке энергообеспечение осуществляют в основном митохондрии. Что такое митохондрии? Сейчас уже получены доказательства, что это древние бактерии, «прирученные» клеткой. Они имеют собственную ДНК, но размножаются под контролем основной клетки. Митохондрии обладают сложной ферментной системой, для которой необходимы микроэлементы. Если митохондрии их не получают, то клетка перестраивается на другой способ получения энергии – гликолиз и становится автономной. Это и есть перерождение клетки. Сейчас уже известно, что выключение митохондрий устраняет программу «самоубийства» клеток (апоптоза) в бескислородных условиях, устранение апоптозы и позволяет клетке перерождаться в опухолевую. У раковой клетки есть еще одна характерная особенность. Поскольку гликолиз – неэкономный способ получения энергии, опухолевая ткань всегда горячее, чем здоровая. Вот этот признак и положен в основу метода глубинной радиотермометрии, который используется в нашем центре лечения рака для ранней диагностики рака и слежения за состоянием опухоли (теоретическое обоснование метода принадлежит академику Р. Троицкому). Врачи по особой методике производят замеры температуры внутренних органов, что позволяет им поставить верный диагноз. Во время лечения замеры повторяются, и уже через полтора месяца можно судить об эффективности лечения. Мы воздействуем не на саму опухоль. Наша задача – восстановить способность нормальных тканей сопротивляться опухолевому процессу. Все средства такого лечения совершенно не токсичны. А в результате наша терапия приводит к подавлению роста опухоли и образованию вокруг нее соединительнотканной капсулы. Если обстоятельства позволяют, капсулированную опухоль можно удалить хирургическим путем, не опасаясь метастазирования. Во многих случаях даже при третьей-четвертой стадиях рака наша нетоксическая терапия в сочетании с хирургическими методами позволяет кардинально уменьшить риск метастазирования и рецидивов болезни.
Во многих случаях наши методики могут заменить химиотерапию. А могут и сочетаться с нею. На мой взгляд, приступая к лечению рака, разумнее всего сначала применить нетоксическую терапию. В течение полутора месяцев станет ясно, необходимо ли прибегнуть к химиотерапии, но и в этом случае наши средства полезны для больных. При проведении курса химиотерапии они играют роль протекторов, то есть защищают организм от токсического воздействия препаратов. Кроме того, они помогают восстановить организм после завершения курса лечения.
Нам удается добиться регрессии опухоли (повернуть процесс вспять) или хотя бы остановить ее рост в 70—90% случаев у тех больных, которые не проходили химиотерапию. Правда, такие оптимистические результаты бывают не при всякой локализации опухоли. Лучше всего поддаются такому лечению рак молочной, щитовидной и предстательной желез, рак легких, мочевого пузыря, почек. При раке желудка и других органов брюшной полости результат ниже – 30—40%. Даже в тех случаях, когда УЗИ опухоль не обнаруживает. Диагноз, поставленный методом РТМ (радиотермометрии), разработанным С.Г. Весниным, показывает самые ранние изменения – метаболическое перерождение клетки. На этом этапе профилактические меры позволяют не допустить развития рака. То есть болезнь, угрожавшая организму, не начнется.
Но беда в том, что в нашей стране не принято беспокоить врачей по таким «пустякам», как проверка на рак. Обычно люди предпочитают ничего не слышать об опасности, чем предпринимать какие-то шаги для ее устранения.
Жаль, что сейчас не практикуются профилактические осмотры. Если бы проводились такие обследования, то удалось бы снизить заболеваемость раком минимум на порядок (в 10 раз). Во всяком случае, у каждого, кто хочет защититься от этой болезни, есть такая возможность. Для этого достаточно обследоваться на приборе радиотермометрии.
– Что вы подразумеваете под иммунитетом против рака? Вообще что такое иммунитет, на ваш профессиональный глаз врача?
– Работа иммунитета состоит в распознавании, уничтожении и запоминании вирусов, бактерий, других паразитов. Зрелость иммунной системы определяется:
– количеством клеток иммунной системы;
– скоростью передачи информации.
Мы знаем, что врожденный и приобретенный иммунитет – это большое количество различных структур; семья иммунных клеток равна приблизительно 1 триллиону.
Каким же образом структуры иммунной системы «разговаривают» друг с другом, как они знают, что и когда необходимо делать?
Рассмотрим схематический пример иммунного ответа. При встрече с «противником» (бактерией, раковой клеткой или клеткой, зараженной вирусом) иммунная клетка, например макрофаг, атакует его, анализирует, а затем синтезирует и выбрасывает из себя маленький пептид, на котором записывает информацию о произошедшем контакте с врагом. Другие иммунные клетки эту информацию получают и, соответственно, как-то реагируют на ситуацию. Сигнал макрофагов, например, подхватывают НК – клетки (натуральные киллеры) – элементы врожденной части иммунной системы. Они, получив информацию, знают врага в лицо и уничтожают его. Если врожденный иммунитет не справляется, макрофаг забрасывает информацию нейтральным Т-лимфоцитам, они дают команду другим иммунным клеткам, начинается выработка антител, уничтожение инфицированных или раковых клеток, а затем сигнал к завершению борьбы и сохранении памяти о нарушителе.
Чтобы обе системы иммунитета работали согласовано, в организме синтезируется целый ряд сигнальных молекул – цитокинов. К числу наиболее важных цитокинов относятся трансфер факторы. В скорости передачи информации между иммунными клетками ключевая роль отводится трансфер факторам. Именно от их достаточного количества зависит своевременная реакция всех звеньев иммунитета.
Трансфер факторы, эти маленькие молекулы-пептиды, состоящие из коротких цепочек аминокислот, передают информацию от одной иммунной клетки к другой. Когда «рождается» новая иммунная клетка, а живут они недолго, около месяца, тимус – центральный штаб иммунной системы выбрасывает для нее такой пептид, называющийся трансфер фактор, на котором содержится «пакет инструкций». Клетка его принимает и начинает действовать в соответствии этой программе.
При рождении ребенка иммунная память готовит для его иммунной системы «пакет программного обеспечения», содержащий и материнский иммунный опыт, и генетическую, базовую, «древнюю» иммунную информацию, которую нарабатывали миллионы поколений и которая передается без изменения, вертикально, от матери к плоду. Об этом очень подробно и доступно пишет Б.В. Ежов в своей книге «Трансфер факторы: файлы, которые мы не получили».
В конце беременности в молочные железы устремляется огромное количество активированных Т-лимфоцитов. Они и являются носителями иммунного опыта.
Эта «древняя», базовая, иммунная информация является основой, иммунным «паспортом, способом выживания позвоночных животных, к которым относимся и мы. Поэтому она видонеспецифична, то есть абсолютно одинакова у большинства позвоночных животных: человека, кошки, коровы, курицы и т.д.
У млекопитающих эта информация передается в первые 30 – 60 минут после рождения детеныша, с материнским молозивом.
Иммунная информация, передаваемая детенышу, состоит из «свежего» иммунного опыта организма матери и очень «древнего», базового, который сформировался миллионы лет назад и является иммунным «паспортом», иммунным способом выживания.
Эта «древняя» информация уже давно не изменяется, не вырабатывается в материнском организме, а просто «транслируется вертикально», передается из поколения в поколение, от матери к плоду. Если эти «древние» трансфер факторы в организм при рождении не поступали – возникают проблемы.
Итак: трансфер факторы постоянно образуются в самой иммунной системе, на основе иммунной информации, полученной изначально, при рождении. То есть каждый организм формирует свою иммунную программу, исходя из своего опыта, из иммунных событий, которые с ним происходят, но базовой информацией является опыт, наработанный за миллионы лет многими видами позвоночных животных. И будет ли иммунная система «компетентна», будут ли файлы ее программы верны, если она исходно этой «древней», базовой информации не получит? Нет, конечно!
Так и произошло. К нашему с вами большо