СИНДРОМ BOUVERET (БУВЕРЕ) – симптомокомплекс у больных с пароксизмальной тахакардией: приступообразная тахикардия, артериальная гипотензия. Пульс слабого накопления, беспокойство. Чувство страха, часто – головокружение, обморочное состояние, тошнота, рвота.
СИНДРОМ BOYD – STEARNS (БОЙДРА – СТЕРНА) – почечная канальцевая недостаточность с гипохлоремическим ренальным ацидозом и поздним рахитом (аутосомно-рецессивное, реже – ацтосомно-доминантное наследование) болезнь начинается в младенческом возрасте, низкий рост, поздний рахит, полиурия, альбуминурия, гликозурия, в крови – уменьшение щелочного резерва, выраженная гипохлоремия, иногда гиперфосфотемия, нередко – пароксизмальные параличи.
СИНДРОМ BRILL – SYMMERS (БРИЛЛА – СИММЕРСА) – разновидность лимфомы: увеличенные безболезненные плотные лимфатические узлы (в начале заболевания – обычно шейные), увеличенные печень и селезенка, температура нормальная, нередко спонтанные переломы костей, асцит, нарушение функции кишечника, в терминальной стадиях – кахексия. В лимфатической ткани образуются фолликулоподобные скопления лимфоцитов и лимфобластов. Болеют преимущественно мужчины среднего возраста.
СИНДРОМ BRINKHOUS (БРИНГХАУСА) – наследственный дефект IX фактора системы свертывание крови (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): симптомы соответствуют клинической картине гемофилии.
СИНДРОМ BRINSON (БРИНСОНА) – спонтанный асептический некроз эпифиза медиальной клиновидной кости стопы (возможно аутосомно-доминантное наследование).
СИНДРОМ BRISTOWE (БРИСТОУ) – симптомокомплекс при опухолях мозолистого тела: медленно развивающаяся гемиплегия, сонливость, расстройства глотания и речи; функции черепных нервов не нарушены, постепенно прогрессирующее течение с деменцией и летальным исходом.
СИНДРОМ BROCK (БРОКА) – вторичные воспалительные явления в средней доле легкого у больных туберкулезным бронхоаденитом в связи с сужением главного бронха припухшими лимфатическими узлами: общие симптомы – недомогание, слабость, отсутствие аппетита, потеря массы тела, легочные симптомы – кашель, мокрота, боль в груди. Рентгенологически – частичное или полное сужение бронха, доли или его аксиллярного сегмента со вторичными воспалительными изменениями в средней доле (затемнение, тяжестый рисунок), кальцинозные лимфатические узлы в этой области.
СИНДРОМ BRODIN (БРОДЕНА) – гастроэнтерологическое проявление: стеноз двенадцатиперстной кишки, обусловленный увеличением мезентернальных лимфатических узлов при хроническом аппендиците.
СИНДРОМ BUDD – CHIARI (БЕДДА – КИАРИ) – симптомокомплекс закупорки печеночных вен: в острых случаях внезапная тошнота, рвота с кровью, развитие печеночной комы. В хронических случаях – нарастающая боль в верхней части живота, увеличение печени, реже селезенки, быстро развивается асцит, нарастают нарушение функции печени; интермитирующий субиктерус; иногда – гитогликелическое состояние, гипохолестеринемия. Клинические варианты зависят от локализации пораженных сосудов.
СИНДРОМ BUDLINGER – LAWEN (БЮДИНГЕРА – ЛЕВЕНА) – разновидность асептических некрозов костей (возможно аутосомно-доминантное наследование): рецидивирующая, преимущественно медиальная, боль в коленном суставе, часто сопровождается выпотом. Рентгенологически – на ранних стадиях серповидные контуры краев надколенника, позже – кистозная дегенерация его с последующей фрагментацией; на более поздних этапах образуются маргинальные остеофиты. Болеют главным образом подростки.
СИНДРОМ BUREQU (БЮРО) – комплекс наследственных кожно-скелетных аномалий (вероятно аутосомно-рецессивное наследование): диффузный симметричный ладонно-подошвенный кератоз, пальцы в виде баробанных палочек, ногти в виде часовых стекол; общий гипергидроз, рецидивирующие трофические язвы голени, акромегаловидный внешний вид, геперостоз и чрезмерная длина трубчатых костей с относительно тонким корковым веществом.
СИНДРОМ BURKRTT (БЕРКИТТА) – разновидность лимфосаркомы у детей, живущих в центральной Африке: болезнь проявляется в возрасте 3–8 лет, припухания локализуется в слюнных железах, щитовидной железы, сердце, печени, почках, подпочниках, костях, половых железах. Периферические лимфатические узлы не увеличиваются. Прогноз неблагоприятный, летальный исход наступает в течение 6 месяцев. Наблюдается только у детей (белых и негров), живущих преимущественно в странах Центральной Африки (Уганда, Кения, Танзания и др.)
СИНДРОМ BURNS (БЕРНСА) – спонтанный асептической некроз дистального эпифиза локтевой кости (возможно аутосомно-доминантное наследование).
СИНДРОМ VALLERY – RADOT – ALAJOUANINI – HORTON (ВАЛЕРИ – РАДО – АЛАЖИАНИНА – ХОРТАНА) – комплекс нервно-сосудистых симптомов: односторонняя головная боль, односторонняя гиперемия лица, пульсация, слезотечение, тактильная гиперестезия на той же стороне, в области разветвления височных и лицевых артерий.
СИНДРОМ VAUGHEN (ВАНА) – хроническая миелосклеротическая лейкоэритробластическая анемия: выраженная спленомегалия, утерянная гепатомегалия (часто ранний симптом); остеоклероз (вначале длинных трубчатых костей) с неодинаковой толщиной слизистой и тонкой кордиальной субстанции. Кровь: лейкемоидная картина крови с эритробластозом и анемией; в начальных стадиях нередко эритроцитоз, кроме того, анизоцитоз, полихромазия, утерянный лейко-и тромбозитоз. Костный мозг – мегакариоцитоз и мегакариобластоз. Множественная миелоидная метаплазия в селезенке, печени, почках, надпочечниках, яичниках и других органах, лимфатических узлах, с преимущественным образованием мегакариоцитов. Медленно прогрессирующее течение. Предполагается наследственный генез данного синдрома.
СИНДРОМ VEENEKIAAS (ВЕНЕКЛААСА) – хронический бронхит в случаях выраженной дентальной инфекции: длительный кашель, по утрам – в виде приступа; хроническая длительная инфекция, пародонтоз, лимфотико-экссудативный диатез.
СИНДРОМ GARRE (ГАРРЕ) – разновидность остеомиелита: непурулентный склерозирующий остеомиелит с медленным течением; поражается преимущественно большеберцовая кость. Наблюдается почти исключительно у детей и подростков; прогноз благоприятный.
СИНДРОМ GASSER (ГАССЕРА)
1. Комплекс нефротических и гемолитических симптомов: чаще наблюдается у детей до 1 года жизни; появляются симптомы острого гастроэнтерита, за которым следует острая гемолитическая желтуха. В крови – фрагментация эритроцитов, прогрессирующая гемолитическая анемия, пониженная остматическая резистентность эритроцитов. Почечная недостаточность с олигоурией или анурией, гипостенурия; значительное повышение содержание остаточного азота, постоянная альбуминурия, гематурия, гемоглобинурия, цилиндрурия, периорбитальный отек, гипертония, гипертонический ретинит, иногда геморагический диатез, часто тромбопеническая пурпура, петехии. Мозговые нарушения – дезориентировка, помрачение сознания, сонливость, изменение ЭЭГ. Часто приступы болей в животе без определенной локализации. Течение острое, исход легальный.
2. Доброкачественная токсико-аллергическая острая эритробластолегия: клинические симптомы выраженной анемии, в крови – преходящий аретикулоцитоз, лейкопения, эозинофилия, изредка тромбопения, увеличено содержания железа и меди в сыворотке. Костный мозг: преходящая эритробластопения, интактный лейкоцито-и тромбоцитоз; гиганские эритробласты, в период кризиса – ретикулоцитопения, гигантские формы нейтрофильных лейкоцитов, эозинофилия. Встречается только у детей до 14 лет.СИНДРОМ GAUSTAD (ГАУСТАДА) – симптомокомплекс перемежающийся печеночной недостаточности при хроническом алкоголизме: клинические и лабораторные признаки цирроза печени, портальная гипертензия; кардиомегалия, обратимые расстройства сознания, характерные для хронического алкоголизма изменения личности. Двигательные расстройства.
СИНДРОМ GILBERT (ДЖИЛБЕРТА) – признаки разновидности опухоли яичка (обычно хорионпителомы): гинекомастия, массивные метастазы во внутренних органах (преимущественно в легких); в крови – фолликулин, высокое содержание гоподотропных гормонов.
СИНДРОМ GILBERT – HANOT (ЖИЛЬБЕРТА – АНО ГАНО) – симптомокомплекс патологии периферических сосудов: звездчатое расширение кровеносных сосудов лица (на лбу, носу и щеках) и нередко на большой поверхности рук у больных старше 40 лет; часто в центре расширения – алое точечное, пульсирующее образование. Наблюдается при заболеваниях печени. Обычно в крови повышенное содержание тирамина.
СИНДРОМ GLANZMANN – SALAND (ГЛЯНЦТАНА – ЗАПАНДА) – позднее проявление злокачественного течения дифтерии: на 35 – 50-й день заболевания наступает коллапс со слабостью и рвотой; лицо чрезвычайно бледное, температура до 38 °C, иногда катер верхних дыхательных путей, признаки поражения сердца (аритмия, ритм галопа, экстрасистолия, цианоз, одышка); признаки сосудистой недостаточности (быстрый, слабого наполнения пульс, сниженное кровяное давление). Часто беспокойство и чувство страха; нередко альбуминурия. Иногда поздние параличи. Прогноз серьезный. Часто остановка сердца, паралич диафрагмы и дыхательной мускулатуры.
СИНДРОМ GLENARD (ГЛЕНАРА) – опущение внутренних органов вследствие слабости соединительной системы: чувство тяжести в теле, боль в спине, быстрая утомляемость, головокружение, тахикардия, тошнота, иногда рвота, запоры, головная боль, сонливость наряду с бессонницей, раздражительность, диатез прямой мышцы живота, в положении лежа все симптомы исчезают. Выраженный гинекотропизм.
СИНДРОМ GOLDBLATT HUMAMUS (ГОЛЬДБЛАФА) – злокачественная гипертония с одно – или двусторонней вазогенной ишемией почек: артериальная гипертония, при урографии одна почка часто не контрастируется в связи с недостаточностью выделения и концентрации мочи.
СИНДРОМ GOLDEN – KENTON (ГОЛДЕНА – КАНТОНА) – рентгенологический симптомокомплекс у больных со стеатореей: расширение и пигментация тонкого кишечника, расширение и удлинение толстого кишечника; слабое наполнение желудочного пузыря; остеопороз и деформации костей, дис – , гипо – или гиперкинезия кишечника, сегментация, застой и вздутие. Во время рентгенологического исследования слизистая оболочка кишечника с грубыми и глубокими складками.