СИНДРОМ GOLDSTEIN (ГОЛЬДШТЕЙНА) – симптомокомплекс при восполнении или травме мозжечка: статистические и динамические расстройства равновесия (шатание, склонность к падению при стоянии или сидении, неуверенная походка, анатомия осанки), адиадохокинез, гиперметрия, мегалография, брадилалия. Из-за расслабления мускулатуры увеличена амплитуда движений в суставах. Уменьшение чувство веса, интенционное дрожание, мозжечковая каталепсия (застывание в одной позе), холеиформные гиперкинезы.
СИНДРОМ GOODPASTURE (ГУДПАСЧЕРА) – сочетание легочного гемосидероза с гломерулонефритом: обычно встречается до 40-летнего возраста: кашель, рецидивирующие кровохарканье, позже – цианоз, тахикардия, одышка, альбуминурия, гематурия, цилиндрурия; выявляются антитела к базальной мембране клубочка почек. Впоследствии присоединяются гиперазотемия и уремия.
СИНДРОМ GOPALEN (ГОПАЛЕНА) – проявление различных патологических состояний (болезни печени, узелковый, периартерит, сахарный диабет, неполноценное питание, особенно дефицит витаминов группы В, чрезмерное употребление алкоголя): чувство горя в обеих сторонах, обычно наступающее ночью в теплой постели, самочувствие улучшается после охлаждения ног под одеялом или после погружения ног в холодную воду; мышцы стоп натянуты, ноги потеют. Изредка присоединяются ретробульбарный неврит, парестезии, расстройство чувствительности, нистагм, атаксия.
СИНДРОМ GORHAM (ГОРЭТА) – редко встречающаяся разновидность прогрессирующего остеолиза: симптомы проявляются после травмы; костное вещество концентрически рассасывается, начиная с места травмы до полного исчезновения части или всей соответствующей кости; течение медленное, другие части скелета не поражаются. Наблюдается преимущественно в конечностях. Процесс заканчивается спонтанно.
СИНДРОМ GOULEY (ГУЛИ) – симптомокомплекс у больных с перикардитом с последующей констрикцией легочной артерии: систематическая пульсация во втором и третьем межреберьях слева с последующим диастолическим втяжением, расширение границ сердца, особенно в третьем межреберье слева; при выслушивании – систолический шум легочной артерии. На ЭКГ – дестрограмма.
СИНДРОМ GSELL – ERDHEIM (ГЗЕЛЯ – ЭРДХЕЙМА) – некроз среднего слоя стенки аорты с последующим расслоением интимы и образовании аневризмы (преимущественно у больных с сифилисом, атеросклерозом или туберкулезом): сильная боль в грудной клетке, напоминающая инфаркт миокарда, бессознательное состояние, диастолический шум под аортой, pulsus differens, кровяное давление обычно не меняется.
СИНДРОМ DI GUGLRELMA (ДИ ГУЛЬЕЛЬТО) – лейкозоподобный эритробластоз у взрослых со злокачественным течением: выраженный периферический эритробластоз, нормохромная анемия с анизо-и пойкилоцитозом; тромбоцитопения с явлением геморрагического диатеза; не характерный лейкоцитоз со сдвигом влево; увеличенные печень и селезенка со вторичными центрами кровотечения в этих органах. Костный мозг: гиперплазия эритропоэтической ткани с незрелыми и патологическими клетками. Уменьшение количества незрелых гранулоцитов и мегакариоцитов. Болезнь протекает с лихорадкой и заканчивается летально.
СИНДРОМ GUNTHER (ГЮНТЕРА) – попилярный некроз почек: клиническая картина напоминает почечную колику или абсцесс почек; доминирующие признаки – боль и макрогематурия. Наблюдается у больных интерстициальным бактериальным нефритом (пиелонефритом) и интерстициальным небактериальным (медикоментозным) нефритом.
СИНДРОМ GUTMANN – FREUDENTHAL (ГУТМАНА – ФРЕЙДЕТАЛЯ) – кожные симптомы амилоидоза; на наружных поверхностях голеней появляются сильно зудящие, твердой консистенцией папулы, исчезающие или уменьшающиеся в течение недель и месяцев: остальные клинические и лабораторные симптомы соответствуют амилоидозу.
СИНДРОМ CELVE – LEGG – PERTHES (КАЛЬВЕ – ЛЕГГА – ПЕРТЕСА) – асептический некроз головки бедренной кости наследственного характера (аутосомнодоминантное наследование): преимущественно болеют мальчики в возрасте 3 – 15 лет; вследствие нарушения движения в тазобедренном суставе появляется хромота (обычно одностороннее), в тазобедренном суставе ограничены отведения и внутренняя ротация, сгибания и разгибания нормальны. Рентгенологически – расширение суставной щели, расширение и нередко разрушение метафизарного хряща, утолщение в головке бедренной кости, шейка бедренной кости расширена и расчленена, в ней образуются подхрящевые просветления. При своевременном начатом лечении возможно полное излечение.
СИНДРОМ CAPLAN (КАПЛАНА) – комбинация ревматоидного полиартрита с силикозом легких.
СИНДРОМ CASSIODY – SEHOLTE (КЕССИДИ – ШОЛЬТЕ) – метастазирующий гормонально-активный карциноз тонкого кишечника, способный продуцировать в повышенном количестве серотонин: абдоминальные симптомы – признаки частичного или полного илеииуса, реже кишечное кровотечение или перфорация, увеличенная бугристая печень, иногда прощупывается опухоль. Сердечно-сосудистые симптомы – переполненные шейные вены, умеренный цианоз, тахикардия, пульмональный стеноз, нередко в сочетании с трикуспидальной недостаточностью; отеки. Кожные симптомы – красная сыпь с чувством жара (особенно после физической нагрузки), обычно локализуются на лице, груди и плечах, множество телеапгиэктаций. Кардинальные симптомы – фиброзное воспаление стенки правого сердца, трехстворчатого клапана и клапана легочной артерии. Метаболические симптомы – приступы мучительного голода с гипогликемией; нарушение обмена триптофана, увеличение количества серотанина в крови, в почке – увеличение содержание оксииндолуксусной кислоты. Нередко комбинируется с бронхиальной астмой. Встречается как у мужчин, так и у женщин в возрасте 40–70 лет.
СИНДРОМ COSTLEMAN (КАСТЛЕМЕНА) – доброкачественная гиалинизирующая плазмоклеточная гиперплазия лимфатических узлов: болезнь проявляется в возрасте 30–40 лет; увеличиваются различные группы лимфатических узлов (преимущественно медиастенальные, шейные, паховые, подмышечные, забрюшинные), клинические симптомы зависят от величины лимфатических узлов и их влияния на соседние органы, гистологически в лимфатических узлах обнаруживают гиперплазию, усиленную васкуляризацию, гиалиноз, гиперплазию эндотелия капилляров, скопление плазматических клеток. Прогноз благоприятный.
СИНДРОМ CATEL (КАТЕЛА) – менингиальные кровоизлияние у больных с аномалиями сосудов мозговых оболочек (телеангиэктазии, артериовенозные анастомозы, рацемозные ангиомы и др.). В клинической картине преобладают менингиальные симптомы.
СИНДРОМ COUCHORS – EPPINGER – FRUGONT (КОШУА – ЭППИНГЕРА – ФРУГОНИ). Хронический рецидивирующий тромбофлебит воротной вены: периодическая лихорадка с асцитом; кровотечение из желудочно-кишечного тракта, кровоизлияния в кожу и слизистые. Кровь: анемия, лейкопения, тромбациты.
СИНДРОМ CHARMOT (ШАРТА) – разновидность инфекционной макроглобулинемии: усталость, бледность, иногда умеренная спленомегалия; лимфатические узлы не увеличены, признаков геморрагического диатеза нет. Кровь: анемия, лимфоцитоз, эозинофилия, гипер-γ-глобулинения; при ультрацентрифугировании обнаруживают макроглобулины. Костный мозг: лимфоцитоз и плазмоцитоз реактивного типа. Относительно благоприятный прогноз. Встречаются только в Центральной Африке.
СИНДРОМ CHEVALIER – JACKSON (ШЕВАЛЬЕ – ДЖЕКСОНА) – различной этиологии (вирусной, сафино-, стрепто-, пневмококковой и др.) бронхит с тяжелым течением у детей: кашель (вначале сухой, позже с мокрой); интермитирующая (реже типа коптинца) лихорадка; септическое состояние. Прогноз неблагоприятен.
СИНДРОМ CHILAIDITI (ХАЛАЙДИТИ) – топографическое аномалия толстого кишечника (нередко и тонкого кишечника): правый изгиб ободочной кишки расположен между диафрагмой и печенью; не всегда выраженные клинические симптомы – боли в верхней части живота, нарастающие днем и прекращающиеся ночью; реже – анорексия, запоры, скопление газов.
СИНДРОМ CHURG – STRAUSS (ЧЕЙРДЖЕ – СТРОС) – разновидность узенького периартерита. Доминируют проявления бронхиальной астмы, легочный васкулит с прогрессирующим пневмосклерозом; боль в животе, артериальная гипертония, периодические подъемы температуры до 38–39 °C, иногда боли в суставах и мышцах. Нередко сочетание с риногранулемой – синдром Веннера. В крови – эозипофилия, повышено содержание иммуноглобулина Е. Прогноз неблагоприятен.
СИНДРОМ CLOUGH – RICHTER (КЛОФА – РИХТЕРА) – криоглобулинемия (холодовая гемаглютинация): проявляется преимущественно в возрасте 50–70 лет; чувство холода, боль и парестезии в дистальных отделах верхних конечностей, усиливающиеся при свисании рук; этим симптомом нередко предшествует интермитирующий акроцианоз, нередко сочитающийся с крапивницей и ознобом; характерная трехфазная смена окраски кожи – бледность, синюшность, покраснение. Кровь – гемолитическая анемия, выраженная гиперкриоглобулинемия, иногда достигающая даже 10 г/%, ускореная СОЭ, андротропизм. Нередко сопутствует септическому эндокардиту, циррозу печени, лимфолейкозу, лимфосаркоме и коллагенозам.
СИНДРОМ CONDORELLI (КОНДОРЕЛЛИ) – нарушение венозного кровообращения в верхней части туловища, имеющее различные причины (повышение давления в больших венах и в правом предсердии с ускорением венозного притока крови к сердцу; повышение венозного давления или ожирение с отложением жира в средостении): венозный застой в верхней части туловища в положении лежа; расстройства сна и давления; нередко портальный застой с асцитом.
СИНДРОМ COSSOI (КОССИО): 1) электрокардиографический синдром после приступа тахикардии: быстро исчезает аномалия зубца Т (отрицательный или плоский зубец Т); конфигурация комплекса QRS нормальна сразу же после продолжительного приступа тахикардии; наблюдается после тахикардии желудочкового (реже предсердного) происхождения; 2) врожденный порок сердца больной дефект межпредсердной перегородки: звучный первый тон, расщепленные первый и второй тоны, систолический шум в середине грудины; при нагрузке выраженный общий цианоз, исчезающий во время покоя. Рентгенологически – выраженное увеличение правого сердца, взбухание дуги легочной артерии, усиленная пульсация гилюсов. На ЭКГ – перегрузка правого предсердия и желудочка. Позднее присоединяются расширение легочной артерии с развитием атероматоза ее ветвей, склонность к тромбозам, пневмосклерозу.