СИНДРОМ TROUSSEAU (ТРУССО) – тромбофлебит у больных с висцеральной карциномой: острый, спонтанный тромбофлебит (обычно в одной из больных вен), нередко мигрирующего характера, антикоагулянты в обычных фазах не дают эффекта: симптомы тромбофлебита обычно после оперативного удаления опухоли.
СИНДРОМ EBSTERN (ЭБШТЕЙНА) – редко встречающаяся врожденная аномалия правого сердца с возможным цианозом (сильно удлиненные створки трехстворчатого клапана, верхние отделы которых прилегают к стенкам желудочка) (вероятно аутосомнорецессивное наследование): приступы тахикардии, атипичные шумы (систолический, нередко просто – или низкой амплитуды мезиодиастолический шум), раздвоение второго тона, пульсация вен и вен печени. В 2/3 случаев – артериальная гипоксемия с цианозом и одышкой. Рентгенологически – сердце расширено вправо, позже и влево. На ЭКГ – полная или частичная блокада правой ножки. При катетеризации сердца легочная артерия не зондируется. Ангиокардиограмма – застой в надклапанном пространстве с относительно слабым оттоком в легочную артерию. Преждевременное образование левограммы. Наблюдаются аритмии, преимущественно экстросистолия и пароксизмальная тахикардия: часто наступает внезапная смерть. Прогноз зависит от степени выраженности анатомических изменений.
СИНДРОМ EDELMANN (ЭДЕЛЬМАНА) – сочетание хронического панкреатита с кожными, неврологическими и психическими симптомами: симптомы хронического панкреатита, кахексия, атрофия кожи, диффузная сероватая пигментация, фолликулярный гиперкератоз, петехиальные кровоизлияния, паралич глазных мышц, вестибулярные расстройства, часто полиневриты. Нередко различные расстройства психики.
СИНДРОМ EPPINGER – (CESS) BIANCHI (ЭППИНГЕРА – (ЧЕЗА) БЬЯНКИ) – разновидность гипертрофического цирроза печени с асцитом и гемолитической желтухой: гепатомегалия, спленомегалия, гемолитическая желтуха, асцит, диспротеинемия. При гистологическом исследовании – пролиферативно-склеротический процесс в печени и селезенке. Относительно доброкачественное течение.
СИНДРОМ EPSTEIN (ЭПСТЕЙНА) – проявление нефритического синдрома различного происхождения, чаще всего при хроническом гломерулонефрите: генерализованный отек: выраженная протеинурия, цилиндрурия. Артериальное давление не повышено; гипоальбуминемия, диспротеинемия (гипер α-и γ-глобулинемия), гиперхолестеринемия.
СИНДРОМ ERB – CHARCOT (ЭРБА – ШАРКО) – проявление спастического спинального паралича: врожденная полая стопа, прогрессирующая утомляемость мышц и чувство напряжения, затрудненная ходьба, склонность ходить на цыпочках. Нередки спастические явления в верхних конечностях с повышенными сухожильными рефлексами. Мышечной атрофии и расстройств чувствительности не наблюдается. Часты дефекты интеллекта и речи, приступы эпилептоидных судорог. Болезнь может начаться в детстве, но нередко заболевают и взрослые; в последних случаях ее развития чаще обусловлено рассеянными склерозом или сифилисом. Наследственные формы проявляются в раннем детском возрасте и носят аутосомно-доминантный характер. Выраженный андротропизм.
СИНДРОМ ESCEMILLA – LISSER (ЭСКЕМИЛЬИ – ЛИССЕРА) – атипичная микседема, преимущественно внутренних органов: микседематозное сердце, атония кишечника и мочевого пузыря, анемия. В крови повышено содержание кератина и снижено количество общего белка.
СИНДРОМ ESPRLDORA (ЭСТИЛДОРЫ) – эмболия ветви глазной артерии с переходящим глазной средней артерии больного мозга; слепота на один глаз, контралатеральная гемиплегия; возможна также афазия.
СИНДРОМ ESTREN – DAMESHEK (ЭСТРЕНА – ДАМЕШЕКА) – конституционально-наследственная панмиелопатия: хроническое прогрессирующее макроцитарное малокровие, лейкопения, тромбоцитопения. Гипо-и аплазия костного мозга: увеличение в нем количества жировой ткани. Остматическая и механическая резистентность эритроцитов нормальны; кровотечение из носа.
СИНДРОМ EVANS – LLOYD – THOMAS (ЭВАНСА – ЛЛОЙДА – ТОМАСА) – комплекс симптомов, напоминающих картину грудной жабы, при аномалиях положения сердца: меняющаяся боль в грудной клетке, сердцебиение, изредка так называемые акцидентальные сердечные шумы. На рентгенограмме в боковых проекциях при глубоком вдохе верхушка сердца значительно отделяется от диафрагмы, что создает впечатление «подвешенного» сердца.
СИНДРОМ FALCONER – WEDDELL (ФОЛКОНЕРЕ – УЭДЛА) – нервные и васкулярные нарушения в руке в результате повреждения нервов и сосудов, расположенных в подключенной области: парестезия и невралгия ладоней, венозный застой в руке, припухания и нарушения трофики пальцев. При глубоком вдохе и при одновременном свисании руки исчезает пульсация лучевой артерии и усиливаются остальные симптомы. Чаще наблюдается у пожилых или полных молодых людей.
СИНДРОМ FALLOT (ФАЛЛО) – часто встречающееся сочетание аномалий сердца и больших сосудов: дестропозиция аорты, дефект желудочковой перегородки, стеноз легочной артерии и гипертрофия правого желудочка сердца. Основные признаки проявляются уже в грудном возрасте – цианоз, трудности при кормлении, задержка развития, одышка при любой нагрузке, полицетемия, пальцы в виде барабанных палочек: при аускультации сердца – систолический шум и ослабленный второй тон не легочной артерии. Примерно в 50 % случаев предполагается аутосомно-доминантное наследование.
СИНДРОМ FANCONT – HEGGLRN (ФАНКОНТА – ХЕГЛИНА) – бронхопневмония с положительной реакцией Вассертана: в анамнезе – аллергический диатез, рецидивирующие бронхиты. В начале заболевания положительный кашель, плохой аппетит и сон, плохое самочувствие. Позже – субфебрильная температура, бледно-серый цвет лица, цианотичные холодные конечности, небольшое количество мокроты. Объективно – несколько усиленное (реже бронхиальное) дыхание, влажные хрипы. Рентгенологически – распространенные затемнения с нечеткими краями, нередко милиарная бронхопневмония. В отдельных случаях увеличенная селезенка и признаки раздражения мозга. Главный симптом – положительная реакция Вассертана в крови, которая позже становится отрицательной. Прогноз благоприятный.
СИНДРОМ FANCONI – PRADER (ФАНКОНИ – ПРОДЕРА) – наследственное сочетание хронической недостаточности надпочечников с диффузным мозговым склерозом в детском возрасте (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): основные проявления синдрома Адфесона (Addison): прогрессирующая атаксия, спастические параличи, дементация. В течение нескольких лет – летальный исход.
СИНДРОМ FANCONI – SCHLESINGER (ФАНКОНИ – ШЛЕЗИНГЕРА) – хроническая идиопатическая гиперкальциемия с остеосклерозом (возможно наследственного характера): низкий рост, умственная отсталость, продолжительная гиперкальциемия с умеренной гиперфосфатемией (необязательно), остеосклероз (преимущественно основание черепа). Наблюдаются признаки нефропатии: умеренная протеинурия, продолжительная гиперазотемия, умеренный клиренс мочевины и гиперкальциурия с умеренной гиперфосфотурией. Незначительно увеличено содержание холестерина в сыворотке крови. Часто врожденные пороки сердца, преждевременный синостоз черепных швов, косоглазие.
СИНДРОМ FEGELER (ФЕГЕЛЕРА) – посттравматическая воспалительная пигментация в области иннервации тройничного нерва: одностороннее покраснение меняющейся интенсивности, напоминающее географическую кору и локализующееся в области иннервации тройничного нерва. Позднее образуются телеангиэктазии, и краснота темнеет. Умеренная отечность лба и щеки; область покраснения гиперестетична. Наблюдаются также адиопатия и чувство тяжести в конечностях. Нередко – гомолатеральный синдром (Клода) Бернара – Горнера и дисдиадокинез. В анамнезе обычны указания на травму верхней части тела.
СИНДРОМ FELDAKER – HINES – KRERIAND (ФЕЛДЕКАРА – ХАЙНЕРА – КИРЛЕНДА) – форма трофической язвы голени: сезонная рецидивирующея язва голени, появляется обычно весной и остается в течение лета; локализуется в середине нижней трети голени; язвы сочетаются с нарушениями кровообращения в ногах (например, в форме Lvedo racemosa sive reticularis). Часто ожирение; поражаются преимущественно женщины молодого или среднего возраста.
СИНДРОМ FELTY (ФЕЛТИ) – форма ревматоидного артрита: ревматоидный полиартрит, увеличенная селезенка, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия, гипер-и диспротеинемия. В более поздних стадиях – генерализованное припухание лимфатических узлов; открытые части тела с желто-коричневой пигментацией; ахилия, изъязвления в слизистой оболочке полости. В костном мозге – пангемоцитопения, ретикулоцитоз. Выраженный гинекотропизм.
СИНДРОМ FIESCHR (ФИЕСКИ) – проявление сдавления левой почки увеличенной селезенки; чувство давления в левой половине брюшной полости; в левом подреберье прощупывается увеличенная селезенка и смещенная почка; изменения мочи не наблюдается. Диагноз обычно подтверждается после экскреторной урографии и сканирования.
СИНДРОМ FIEVEZ (ФЬЕВЕЗА) – проявления разрыва длинной головки двуглавой мышцы плеча: припухание, образуемое длинной головкой двуглавой мышцы плеча; под припухлостью впадины, в которой хорошо прощупывается сухожилие мышцы.
СИНДРОМ FIGUERRA (ФИГЕЙРЫ) – признак абортивной формы спородического острого полиомиелита (слабость шейной мускулатуры, несколько повышенный тонус мышц нижних конечностей, повышены сухожильные рефлексы).
СИНДРОМ FITZ – HUGH (ФИТУ – ХЬЮ) – гонорейный пальвиоперитонит с лимфогенным распространением инфекции на брюшную поддиафрагмальной области: боль в правом подреберье, напряжение мышц, озноб, лихорадка, тошнота, рвота, головная боль, обильный пот.
СИНДРОМ (FOX – ALAJOUAURNE) (ФУА – АЛАЖУАНИНА) – интра-и экстрамедулярный апгиоматоз спинного мозга; симптомы выпадения функции спинномозговых нервов различной локализации (чаще всего поясничной области); спастические параличи нижних конечностей, диссоциированные расстройства чувствительности, потеря нервного контроля сфинктеров, патологически измененные коллоидные реакции ликвора. Болезнь обычно начинается остро. Прогноз (также и после операции) неблагоприятный.
СИНДРОМ FORSSELL (ФОРСЕЛЕ) – нефрогенная полицетемия (вследствие гиперфункции эритропоэтинов почек): в начале болезни – гематурия; развивается плеторическое лицо. Кровь: эритроцитоз, увеличенное содержание гемоглобина, нормальное число лейкоцитов и тромбоцитов: содержание остаточного азота в крови изредка повышено. При исследовании почек обнаруживаются гипернефрома, кисты, гидронефроз, фибромиксоны или другие опухли. После нефроктомии признаки полицетемии исчезают.