ит – нелепой этиологии: острое начало с сильной одышкой, синюшливостью, тахикардией, беспокойством и другими признаками сердечной слабости. Увеличены печень и селезенка, общий отек. Ритм галопа сердца, границы сердца расширены во всех стороны ЭНГ: интервал S-T снижен, зубец Т отрицательный или плоский. Лейкоцитоз. Нередко до начала заболевания – катар верхний дыхательных путей или понос. Чаще всего заканчивается летально в течение нескольких дней, у подростков – в течение нескольких месяцев.
СИНДРОМ АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ – патологическое состояние, обусловленное дисфукцией коры надпочечников с чрезмерной секрецией андрогенов, проявляющееся чаще всего признаками вирилизации.
СИНДРОМ АЛЬВЕОЛЯРНО-КАПИЛЛЯРНОГО БЛОКА – сочетание резкой одышки, диффузного цианоза и признаков острой эмфиземы легких, наблюдающееся при альвеолярно-капиллярном блоке.
СИНДРОМ АРТЕРИИ ПОЯСНИЧНОГО УТОЛЩЕНИЯ СПИННОГО МОЗГА – состояние периферической параплегии нижних конечностей с парастезией, расстройствами поверхностной чувствительным к низу от VI–XII грудных сегментов и нарушениями функций тазовых органов; обусловлен нарушением кровообращения в спинно-мозговых артериях, идущих к пояснично-крестцовому утолщению; наблюдается, например, при остеохондрозе позвоночника, экстромедуллярных опухолях, тромбозе брюшной аорты.
СИНДРОМ АРТЕРИИ СОСУДИСТОГО СПЛЕТЕНИЯ – сочетание гемиплегии с гемианастезией и вазомоторными нарушениями в области парализованных конечностей, иногда с гемианапсией, обусловлен поражением двух задних третей задней ножки внутренней капсулы, иногда ее зачечевидцообразной части, частично хвостового ядра и медиальной части бледного шара при нарушении кровообращения в передней ворсинчатой артерии.
СИНДРОМ БЕХТЕРЕВА – STRUMPELL – MARIE (БЕХТЕРЕВА – ШТРЮМПЕРА – МЮРИ) – хроническое восполительное заболевание сустава связочного аппарата позвоночника: прогрессирующая тугоподвижность позвоночника в краниокаудальном (реже в противоположном) направлении, торакальный кифоз, радикулярная боль, крупные суставы, конечности обычно не поражаются. Образуется типичная осанка: туловище наклонено вперед, голова опушена, нередко наблюдается ревмокардит и приоциклит. Рентгенологически – начальный остеопороз позвонков сменяется окостенением и анкилозом межпозвонковых суставов. Анализ крови: повышенная СОЭ, гиперкальциемия. Болезнь поражает преимущественно мужчин астенического телосложения в возрасте 20–40 лет, носит наследственный характер с возможным аутосомно-доминантным наследованием.
СИНДРОМ БОЛЕЗНЕННОЙ АРТЕРИИ – сочетание признаков расстройства кровообращения в правой руке и правом полушарии головного мозга, наблюдается при стенозе или окклюзии плечеголовного ствола (безымянной артерии).
СИНДРОМ БЛИЗНЕЦОВ ТРАНСФУЗИОННЫЙ – сочетание анемии у одного из однояйцевых близнецов с плеторой у другого, обусловленное несоответствием артериального притока и венозному оттоку не соответствующим анастомозам пупочных сосудов.
СИНДРОМ ВЕРХНЕЙ ПОЛОЙ ВЕНЫ – сочетание расширения вен грудной клетки, цианоза и отека лица с повышением внутричерепного давления, обусловленное сдавливанием или тромбозом верхней полой вены.
СИНДРОМ ВЕРХНЕЙ ПОЧЕЧНОЙ ЧАШЕЧКИ – общее название патологических состояний (чаще – проявление хронического миелонефрита), обусловленных аномалиями развития, приводят к нарушению проводимых верхней почечной чашки, например при ее кисте, структуре.
СИНДРОМ ГЕНИТОАНОРЕКТАЛЬНЫЙ – сочетание поражения женских половых органов, прямой кишки и заднего прохода, например при злокачественных новообразованиях.
СИНДРОМ ГЕПАТОКАРДИАЛЬНЫЙ – общее название нарушений сердечной деятельности (гипотония, тахикардия и др.), обусловленных болезнями печени или желчевыводящих путей.
СИНДРОМ ГЕПАТОЛИЕНАЛЬНЫЙ – сочетанное увеличение печени и селезенки; наблюдается при циррозах печени, инфекционных болезнях, лейкозах и др.
СИНДРОМ ГЕПАТОРЕНАЛЬНЫЙ – сочетание желтухи, нарушение свертываемости крови, признаков гипопротеинемии и уремии, обусловленное развитием острой печеночной и почечной недостаточности, четырехлористым углеродом, инфекционных болезнях (например, при лептоспирозе) и повреждениях печени.
СИНДРОМ ГЕПАТОЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ – сочетание нервно-психических нарушений (неврозоподобных расстройств, депрессии, экстрапирамидных нарушений) с признаками поражения печени: наблюдается при хронических прогрессирующих болезнях печени.
СИНДРОМ ДИЭНЦЕФАЛЬНО-КАРДИАЛЬНО-ГЕПАТОЛАМИЧЕСКИЙ с преобладанием поражений сердечной деятельности, например аритмий, лабильности артериального давления, кардиалгии.
СИНДРОМ ЕГОРОВА – проявление тонзилогенной миокардиодистрофии, осложненной гипоталамическими расстройствами: выраженная кардиалгия, непроизвольные глубокие вдохи при нормальном давлении и другие многочисленные жалобы на заболевание сердца, не соответствующие степени поражения миокарда. Слабость, плохой сон, пониженный аппетит, субфебрильная температура. Объективно: нормальные границы сердца, умеренная тахикардия, шумы отсутствуют или выслушивается негромкий меняющийся по интенсивности систолический шум. ЭКГ: признаки диффузных изменений в миокарде, нарушение атриовентрикулярной проводимости I степени, совпадающей со вспышкой тонзилорной инфекции. Среактивный белок отрицательный, количество и состав плазменных белков и СОЭ нормальны.
СИНДРОМ ЖЕЛТУШНО-АСЦИТИЧЕСКИЙ – сочетание асцита и желтухи при циррозе печени, обусловленное дистрофией печеночных клеток с их «набуханием» и сдавлением ими желчных протоков и кровеносных сосудов системы воротной вены.
СИНДРОМ ЗАПИРАТЕЛЬНОГО НЕРВА – сочетание некроза приводящих мышц бедра с нарушением чувствительности по его внутренней поверхности, обусловленное поражением запирательного нерва, например при опухолях в области таза, осложненных родах.
СИНДРОМ ЗАПЯСТНЫЙ – сочетание парестезии и болей в кисти, иногда – нарушений поверхностной чувствительности с двигательными расстройствами, обусловленное сдавлением с двигательными расстройствами, обусловлено сдавлением среднего нерва в суженном канале запястья между удерживателем сгибателей и сухожилиями пальцев; наблюдается при некоторых эндокринных болезнях или нарушениях обмена веществ.
ИЛЕОЦЕКАЛЬНЫЙ-КОПРОЛОГИЧЕСКИЙ СИНДРОМ: выделение пенистых испражнений с кислым запахом, большим количеством переваренной и непереваренной клетчатки, зернышками крахмала, наблюдается, например, при болезнях Клона.
СИНДРОМ КЕЗЕН – БЕКА – симптомокомплекс, характерный для аневризмы передней стенки левого желудочка, сильная разлитая пульсация во II и III межреберьях от грудины; пульс слабого положения.
СИНДРОМ КАШИНА – БЕКА – эндемический деформирующий остеопороз, который впервые наблюдался в долине реки Уров в Забайкалье: болезнь развивается очень медленно; первые симптомы возникают обычно в возрасте 6 – 15 лет. Полиартикулярные симметричные деформации суставов без анкилозов: нарушения развития скелета, карликовый рост; исторический облик, «осанка обезьяны» в связи с выраженным лордозом; нередко зоб. Рентгенологически – политопные, симметрические остеохондрартразы, задержка энхондрального роста скелета, деформация суставов. Болезнь, вероятно, вызывается грибом Fusaria sportrichill, который поражает зерна некоторых злаковых культур.
СИНДРОМ КАРЦИНОИДНЫЙ – сочетание хронического энтерита, фиброзного вальвулита клапана сердца, телеангиоэктазии и пигментации кожи, периодически сопровождающееся вазомоторными и иногда астмоподобнымибусловлен избыточным поступлениям в кровь серотонинанного карциноидом
СИНДРОМ КОЛИДИСТАЛЬНЫЙ – сочетание частых позывов на дефекацию с выделением жидкого кала, смешанного с кровью, слизью и гноем, наблюдается, например, при неспецифическом язвенном колите.
СИНДРОМ КОПРОЛОГИЧЕСКИЙ – совокупность изменений кала, характерная для определенной болезни, для поражения определенного органа (отдела) пищеварительного тракта или для нарушения определенной его функции.
СИНДРОМ ЛЕГОЧНО-ПОЧЕЧНОЙ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ – наследственная болезнь, характеризующаяся легочными кровотечениями (кровохарканьем) и диффузным поражениями почек с гематурией и протеинурией.
СИНДРОМ МАЛЫХ ПРИЗНАКОВ – сочетание немотивированной слабости, снижения работоспособности, утомляемости, депрессии со снижением аппетита, похуданием, явлениями «желудочного дискомфорта», наблюдаемое при раке желудка: термин предложен А. И. Совицким.
СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ – сочетание гиповитаминоза, анемии и гипопротеинемии, обусловленное поражением всасывания в тонкой кишке.
СИНДРОМ МАССИВНЫХ ГЕМОТРАНФУЗИЙ – осложнение, возникающее при переливании за короткий период времени (до 24 ч) донорской крови в количестве, превышающем 40–50 % объема циркулирующей крови, проявляющееся нарушениями деятельности сердечно-сосудистой системы, печени, почек и состояния свертывающей системы крови, а также сдвиганием кислотно-щелочного равновесия.
СИНДРОМ МЕДИАСТЕНАЛЬНЫЙ – сочетание боли в грудной клетке, периферического лимфостаза и стенотического дыхания, обусловленное сдавливанием органов средостения, например опухолью, воспалительными инфильтратами, аневризмой аорты.
СИНДРОМ ОТВОДЯЩЕЙ ПЕТЛИ – позднее осложнение резекции желудка или гастероэтеростомии, обусловленное нарушением проходимости отводящей кишечной петли и проявляющиеся возникновением тошноты и рвоты после еды.
СИНДРОМ РУДЗИТИСА – симптомокомплекс в случае очаговых инфекций, дыхательный или тонзиллярный очаг инфекции, регионарный (преимущественно субмандибулярный) лимфаденит, фолликулиты лица и (или) туловища.
СИНДРОМ СЫРНЕВА – симптомокомплекс в начальной стадии туберкулезного менингита: увеличение лимфатических узлов брюшной полости, высокое стояние диафрагмы и спастическое состояние восходящего отдела ободочной кишки.