Сознание за пределами жизни. Наука о жизни после смерти — страница 45 из 74

Каков источник или происхождение фотонов, возникающих в живых системах? В предыдущей главе я объяснял, как в современных интерпретациях квантовой физики электромагнитные поля мозга считаются скорее следствием, нежели причиной сознания. Согласно нейробиологу Хермсу Ромейну, как мы уже видели, электромагнитные поля, возможно, с основанием в виде «виртуальных» фотонов, могут быть носителями или продуктом сознания. Электромагнитные поля мозга и сердца, разумеется, гораздо мощнее биофотонного, но, рассматривая электромагнитные поля (фотоны) как биологический квантовый феномен, мы можем воспринимать последние, гораздо более слабые поля, так же, как эффект информации из нелокального пространства, которую клетки получают посредством своей ДНК. И испускание одиночных фотонов с информационными свойствами, и нелинейная гиперболическая реакция биофотонов в живых клетках на солнечный свет, по-видимому, указывают на биологический квантовый феномен. Нелинейная гиперболическая реакция характерна для квантового процесса. Эта реакция на солнечный свет идентична процессу фотосинтеза, который в настоящее время также рассматривается как биологический квантовый процесс [10]. Без солнечного света жизнь на земле была бы невозможна.

ДНК как источник информации для каждой клетки

Будучи единственным специфическим для каждого человека и перманентным компонентом клетки нашего организма, ДНК играет ключевую роль как связующее звено для строения тела, целостности всех его функций и взаимодействия между нелокальным сознанием (и воспоминаниями) и телом. При таком подходе сохраняется уже обсуждавшаяся модель связующего звена или интерфейса на основе ядерного спинового резонанса (квантовой спиновой корреляции).

Вся материя, в том числе все клетки нашего тела, молекулы и атомы, состоит из 99,999 % пустоты, или вакуума, и этот вакуум наполнен энергией и информацией, исходящей из нелокального пространства, точно так же как информацией и энергией насыщена Вселенная вокруг нас. В итоге наша ДНК всегда находится в контакте со всевозможными формами информации из нелокального пространства. ДНК передает информацию напрямую и нелокально через когерентные системы в удаленных молекулах, клетках и системах органов. Но информация также передается косвенным образом – посредством сигнальных протеинов, матричных протеинов и антител, произведенных ДНК и транспортируемых кровью к клеточным оболочкам. Обмен информацией также происходит через индуцированные ДНК электромагнитные поля в нейронах, которые находят свой путь в теле посредством вегетативной нервной системы (симпатической и парасимпатической) и центральной нервной системы. И, наконец, существует непрямой обмен информацией из мозга (гипофиз, эпифиз, или шишковидное тело, ствол головного мозга) посредством гормонов и нейропептидов, которые также производит ДНК в определенных клетках. По-видимому, ДНК является прямым и непрямым личным координатором всей информации, необходимой для оптимального функционирования нашего организма. Именно для нас ДНК получает необходимую информацию из нелокального пространства.

Этот вывод подкреплен нашей иммунной системой, которая защищает наш индивидуальный организм от таких непрошеных гостей, как вирусы, бактерии, чужие клетки, проникающие в тело вместе с перелитой кровью, донорскими тканями и органами. Под управлением ДНК иммунная система обязана выявлять свои и чужие антигены, координировать выработку необходимых антител, выбранных из неслыханного множества вариантов, и обеспечивать хранение иммунологической памяти, которая остается в непосредственной доступности и обновляется на протяжении всей жизни. Перенесенные в детстве инфекционные заболевания оставляют у людей пожизненный иммунитет.

Где же в организме может храниться эта иммунологическая память, если состав тела меняется каждую секунду? Каким образом эта постоянно меняющаяся иммунологическая информация может храниться в ДНК? По моему мнению, иммунологическая информация также может храниться в нелокальном пространстве и быть доступной непосредственно индивидуальной ДНК в каждой клетке через процесс обмена нелокальной информацией. Эти представления, по-видимому, подтверждает статья в Nature, где приводятся свидетельства устойчивости к некоторым антибиотикам, которую демонстрируют штаммы бактерий животных, обитающих в самых удаленных уголках дикой природы, то есть в условиях отсутствия какого бы то ни было контакта с антибиотиками, о которых идет речь [11]. Можно лишь предположить, что бактериальная ДНК получила информацию из нелокального пространства, от штаммов, у которых такая устойчивость развилась в результате безответственного и бездумного применения антибиотиков повсюду в мире.

Перенос нелокальной информации через ДНК

Ввиду всего изложенного выше, ДНК, вероятно, играет центральную роль во взаимном переносе информации между нелокальным пространством и полем резонирующих и когерентных клеточных структур. Я бы сравнил ДНК с высокоскоростным процессором в моем компьютере. Этот процессор, состоящий из крошечного колеблющегося кристалла кварца и пары миллионов транзисторов на нескольких десятках квадратных миллиметров площади, постоянно перемещает, меняет, копирует данные со скоростью четыреста миллионов бит в секунду. Этот процессор с его колеблющимся кристаллом сам не содержит никакой информации, но передает информацию, которая поступает зашифрованной в виде электромагнитных волн с определенными частотами. Так же и для живых систем: все организмы обладают свойством ритмичных колебаний, вибрации, периодических движений, необходимых для (нелокального) обмена информацией. Каждая живая клетка состоит из бесчисленного множества вибрирующих молекулярных структур. Все молекулы (в том числе ДНК) и атомы человеческой клетки – компоненты живого организма с его колебательной активностью, у каждого есть своя характерная частота с величиной между 100 и 1000 гигагерц.

Колебательная активность клеток и распространение волн в них и между клетками – нелинейные процессы (квантовые процессы), которые продемонстрированы в ионах кальция внутри генов, протеинов, а также в клеточных сетях нейронов и клетках сердечной мышцы. Есть свидетельства переходов от простого колебательного поведения к сложному, например во время развития потенциала действия (в сердце или нейронах) или хаотических паттернов и сложных механизмов обратной связи в живых системах. Это означает, что в живых организмах многие процессы, такие как развитие и совершенствование электрических сигналов в сердце или в мозге либо же механизмов обратной связи внутри клеток и между ними, типичны для квантовых процессов. Ученые даже обнаружили свидетельство этого колебательного свойства в активированных белых кровяных клетках. Колебательная активность вызывает резонанс между молекулами с одинаковыми частотами, таким образом создавая связное целое из вибрирующих молекул. Под резонансом подразумевается вибрация с одинаковой частотой. Когерентность вибрирующих молекул образует мощные рисунки интерференции, которые в упорядоченном состоянии не просто ведут себя как одно целое, но и действительно являются единым целым. Его элементы теряют свою индивидуальность. Недавние эксперименты с клетками кишечного эпителия, по-видимому, подтвердили это. Когда группа клеток была поражена токсичными веществами и в итоге значительно изменилась, группа идентичных клеток-детекторов, механически отделенных от первой группы и не способных поддерживать с ней связь химическими или электрическими способами, претерпела такие же значительные изменения, хоть и не подвергалась воздействию никаких токсичных веществ. Эта синхронная (когерентная) реакция без прямого контакта указывает на нехимическую и неэлектрическую удаленную коммуникацию между клетками. Авторы данной статьи не исключают, что возможным источником этого удаленного обмена информацией могли быть биофотоны [12].

По мнению специалиста в области биологии развития Брайана Гудвина, дифференциация клеточных функций на эмбриональной стадии не может объясняться исключительно генетическим кодом, содержащимся в структуре ДНК. Гудвин также предлагает самоорганизующиеся поля внутри клеток и между ними для объяснения дифференциации и координации клеток и клеточных систем [13]. Что еще могло бы объяснить сотни тысяч хорошо согласованных химических реакций в каждой клетке каждую секунду, в сочетании с взаимным механизмом обратной связи в клетках, органах и в организме в целом (биология систем)? Кроме того, иногда химические процессы протекают в живых организмах в миллион раз быстрее, чем при самых благоприятных лабораторных условиях. Как может достичь такого результата живая клетка, управляемая ДНК? Вполне вероятно, что свою роль в этом процессе играет нелокальный обмен информацией между клетками и клеточными системами. Еще одно возможное объяснение – что все клетки взаимосвязаны, так как происходят из единого источника, а именно – оплодотворенной яйцеклетки с индивидуальной ДНК. Как мы видели, в эксперименте Алена Аспе, предоставившего определенное доказательство нелокального обмена информацией, также использовались две частицы, происходящие из одного и того же источника.


Стая скворцов, реагирующих на нападение сокола


Электрокардиограмму (ЭКГ), демонстрирующую электрическую активность сердца, можно снимать на коже рук, ног и груди, так как эта электрическая активность обнаруживается в каждой из клеток тела. Предположительно все квинтиллионы клеток организма взаимосвязаны посредством ритмично меняющегося электромагнитного поля сердца. Кроме того, электроэнцефалограмма (ЭЭГ), демонстрирующая электрическую активность мозга, также выявляет электрическую активность сердца. Возможно, эта самоорганизация позволяет сердцу с его интенсивными электромагнитными полями и когерентными паттернами создавать принимающий потенциал (интерфейс) для некоторых аспектов нашего сознания и передавать эту информацию через электромагнитные поля организму в целом. Однако для подтверждения этой гипотезы требуется масса дополнительных исследований.